チアミラール(Thiamylal)は、1950年代に発明されたバルビツール酸誘導体の一種である。鎮静作用抗痙攣作用催眠作用があり、強力かつ、短時間作用型の鎮静剤として使用される。チアミラールは現在も、主に全身麻酔麻酔導入剤として使用され[1]、局所麻酔薬による痙攣にも用いられることがある[2]セコバルビタールチオバルビツールアナログである。チオ基を反映して淡黄色である。商品名はチトゾールイソゾール、など。薬理学的に長所の多い、プロポフォールの販売開始以降、チオペンタールと共に全身麻酔における需要が減りつつある。血管痛がほぼ無いことに関してはプロポフォールに勝る。

チアミラール
IUPAC命名法による物質名
臨床データ
Drugs.com 国別販売名(英語)
International Drug Names
法的規制
薬物動態データ
代謝Hepatic
半減期14.3 h (cats)
データベースID
CAS番号
77-27-0 チェック
ATCvetコード QN01AF90 (WHO)
PubChem CID: 3032285
IUPHAR/BPS英語版 7305
DrugBank DB01154 チェック
ChemSpider 2297298 チェック
UNII 01T23W89FR チェック
KEGG D06106  チェック
ChEBI CHEBI:9536 チェック
ChEMBL CHEMBL440 チェック
別名 Thiamylal, Thioseconal, Surital
化学的データ
化学式C12H18N2O2S
分子量254.35 g·mol−1
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効能・効果

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禁忌

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下記の患者には禁忌とされる[3]

副作用

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重大な副作用として、ショック、呼吸停止、呼吸抑制添付文書に記載されている[3]

出典

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  1. ^ “Deep sedation with methohexital or thiamylal with midazolam for invasive procedures in children with acute lymphoblastic leukemia”. Acta Paediatrica Taiwanica = Taiwan Er Ke Yi Xue Hui Za Zhi 46 (5): 294–300. (2005). PMID 16640004. 
  2. ^ “Seizure after local anesthesia for nasopharyngeal angiofibroma”. The Kaohsiung Journal of Medical Sciences 23 (2): 97–100. (February 2007). doi:10.1016/S1607-551X(09)70383-3. PMID 17339174. 
  3. ^ a b チトゾール注用0.3g/チトゾール注用0.5g 添付文書”. www.info.pmda.go.jp. 2022年1月13日閲覧。