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インターロイキン-17

（インターロイキン17から転送）

インターロイキン-17（英: interleukin-17、略称: IL-17）は、炎症促進性のシスチンノット型サイトカインのファミリーである[2]。これらはTh17細胞と呼ばれるヘルパーT細胞集団によって、IL-23刺激に応答して産生される。Th17細胞は1993年にRouvierらによって同定され、齧歯類のT細胞ハイブリドーマからIL17A（英語版）の転写産物が単離された[3]。IL17A遺伝子によってコードされるIL17Aタンパク質はIL-17ファミリーの創設メンバーである。IL17AはTリンパ好性ラジノウイルス（英語版）Herpesvirus saimiriのゲノムにコードされるIL-17様タンパク質[4]と高い相同性を示す。齧歯類のIL17AはCTLA8と呼ばれることもある[5]。

Interleukin 17 family
識別子
略号 IL-17_fam
Pfam PF06083
InterPro IPR010345
利用可能な蛋白質構造:
Pfam structures
PDB RCSB PDB; PDBe; PDBj
PDBsum structure summary
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Interleukin 17A
識別子
略号 IL17A
他の略号 IL17, CTLA8
Entrez（英語版） 3605
HUGO 5981
OMIM 603149
RefSeq NP_002181
UniProt Q16552
他のデータ
遺伝子座 Chr. 6 p12
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Interleukin 17B
識別子
略号 IL17B
他の略号 ZCOTO7
Entrez（英語版） 27190
HUGO 5982
OMIM 604627
RefSeq NP_055258
UniProt Q9UHF5
他のデータ
遺伝子座 Chr. 5 q32-34
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Interleukin 17C
識別子
略号 IL17C
他の略号 CX2
Entrez（英語版） 27189
HUGO 5983
OMIM 604628
RefSeq NP_037410
UniProt Q9P0M4
他のデータ
遺伝子座 Chr. 16 q24
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Interleukin 17D
識別子
略号 IL17D
Entrez（英語版） 53342
HUGO 5984
OMIM 607587
RefSeq NP_612141
UniProt Q8TAD2
他のデータ
遺伝子座 Chr. 13 q11
テンプレートを表示
Interleukin 17E
識別子
略号 IL17E
他の略号 IL-25
Entrez（英語版） 64806
HUGO 13765
OMIM 605658
RefSeq NP_073626
UniProt Q9H293
他のデータ
遺伝子座 Chr. 14 q11.2
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Interleukin 17F
二量体型ヒトIL17Fの結晶構造PDB: 1JPY​[1]
識別子
略号 IL17F
他の略号 ML-1
Entrez（英語版） 112744
HUGO 16404
OMIM 606496
PDB 1JPY (RCSB PDB PDBe PDBj)
RefSeq NP_443104
UniProt Q96PD4
他のデータ
遺伝子座 Chr. 6 p12
テンプレートを表示

生物学的活性のあるIL-17はI型細胞表面受容体IL-17R（英語版）と相互作用する。IL-17Rには少なくとも3つのバリアントが存在し、IL17RA（英語版）IL17RB（英語版）、IL17RC（英語版）と呼ばれる[6]。IL-17は受容体へ結合した後、いくつかのシグナル伝達カスケードを活性化し、ケモカインの誘導を引き起こす。これらのケモカインは化学誘引物質として作用し、単球や好中球などの免疫細胞を炎症部位へリクルートする。一般的に、上述したシグナル伝達は病原体が体内に侵入した後に行われる。炎症促進に際して、IL-17は腫瘍壊死因子やIL-1と協働する[7][8]。さらにIL-17シグナル伝達の活性化は、乾癬などさまざまな自己免疫疾患の病因としてもよく観察されている[9]。

ファミリーのメンバー

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IL-17ファミリーは、ヒトではIL17A（これを指してIL-17と呼ばれることもある）、IL17B、IL17C、IL17E、IL17Fから構成される。IL17Eは、IL-25（英語版）としても知られる。IL-17ファミリーのメンバーは全て類似した構造を持つ。タンパク質の配列には、高度に保存された4つのシステイン残基が含まれている。これらの保存されたシステイン残基はタンパク質が正しい立体構造をとるために重要である。IL-17ファミリーのメンバーは、他のサイトカインとの有意な配列相同性は見られない。IL-17ファミリーの中では、IL17Fのアイソフォーム1と2（ML-1）が最もIL17Aとの類似性が高く（それぞれ55%と40%）、IL17B（29%）、IL17D（25%）、IL17C（23%）、IL17E（17%）と続く。哺乳類の間では、これらのサイトカインの配列は高度に保存されている。例えば、ヒトとマウスで対応するタンパク質間の配列類似性は62–88%である[10]。

機能

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IL-17ファミリーのサイトカインには多くの免疫調節機能が報告されており、それらの機能はおそらく多くの免疫シグナル伝達分子の誘導を介したものである。IL-17の最も特筆すべき役割は炎症促進応答の誘導と媒介である。IL-17は、多くの細胞種（上皮細胞、内皮細胞、線維芽細胞、骨芽細胞、マクロファージ、樹状細胞など）で他のサイトカイン（IL-6、TNF-α、G-CSF、GM-CSF、IL-1βなど）やケモカイン（IL-8、CXCL1、CXCL2（英語版）、CXCL5（英語版）、CXCL10など）、プロスタグランジン（PGE2など）の産生を誘導する[11]。またIL-17はIL-22とともに、ケラチノサイトでの抗菌ペプチドの発現を誘導する[12]。

IL-17は気道のリモデリング[13]など多くの機能を引き起こす。こうした役割の結果、IL-17ファミリーは関節リウマチ、喘息、全身性エリテマトーデス、同種移植の拒絶反応、抗腫瘍免疫など、免疫/自己免疫と関連した多くの疾患と関連付けられている[14]。さらに、乾癬[15]、多発性硬化症[16]、脳内出血[17]と関係していることが示されている。

遺伝子発現

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ヒトのIL17Aをコードする遺伝子は1874塩基対であり[18]、CD4+T細胞からクローニングされた。IL-17ファミリーのメンバーはそれぞれ異なる細胞発現のパターンを示す。IL17AとIL17Fの発現は活性化されたT細胞の小集団に限定されているようであるが、炎症時にアップレギュレーションされる。IL17Bはいくつかの末梢組織と免疫組織で発現している。IL17Cも炎症時に高度にアップレギュレーションされるが、静止状態での存在量は少ない。IL17Dは神経系と骨格筋で高度に発現しており、IL17Eはさまざまな末梢組織に低いレベルで存在している[15]。

IL-17の調節の理解は大きく進展してんでいる。IL-17の産生はIL-23に依存している[19]。このIL-23を介したIL-17の産生には、STAT3とNF-κBシグナル伝達経路が必要である[20]。また、SOCS3（英語版）もIL-17の産生に重要な役割を果たしている[21]。SOCS3が存在しない場合、IL-23によって誘導されるSTAT3のリン酸化が亢進し、リン酸化されたSTAT3はIL17AとIL17Fの双方のプロモーター領域に結合して遺伝子の活性を増加させる。対照的に、一部の研究者はIL-17の誘導はIL-23に依存しないと考えている。In vivo[22]とin vitro[23][24]の双方において、IL-23を必要とせずにTGF-βとIL-6によってIL-17の産生を誘導する方法が同定されている。こうした状況ではIL-17の発現にIL-23は必要とされないが、IL-23はIL-17を産生するT細胞の生存または増殖を促進する役割を果たしている可能性がある。また、胸腺特異的な核内受容体であるRORγ（英語版）は、IL-17を産生するT細胞の分化を指揮する[25]。

構造

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IL17Aは155アミノ酸からなるタンパク質であり、ジスルフィド結合で連結されたホモ二量体を形成する、35 kDaの分泌型糖タンパク質である[10]。ホモ二量体の各サブユニットは約15-20 kDaである。IL-17は23アミノ酸のシグナルペプチドに続いて、IL-17ファミリーに特徴的な123アミノ酸の領域が存在する。タンパク質中のN-結合型グリコシル化部位は、精製後のタンパク質に15 kDaと20 kDaの2つのバンドがみられたことから同定された。また、IL-17ファミリーの異なるメンバー間の比較により、2つのジスルフィド結合を形成する4つの保存されたシステイン残基が明らかにされた[18]。IL-17は他の既知のインターロイキンとの類似性が見られない点で独特である。さらに、他の既知のタンパク質や構造ドメインとも類似性が見られない[15]。

IL-17Aと50%の類似性を持つIL-17Fの結晶構造からは、IL-17Fが神経栄養因子などシスチンノットファミリーのタンパク質と構造的に類似していることが明らかにされた。シスチンノットフォールドは、3つのジスルフィド相互作用によって安定化された、2組のβストランド対によって特徴づけられる。しかし、他のシスチンノットタンパク質とは対照的に、IL-17Fは3つ目のジスルフィド結合を欠いており、この位置のシステインはセリンに置き換わっている。この独特な特徴は、他のIL-17ファミリーのメンバーでも保存されている。IL-17Fの二量体化の様式は、神経成長因子（NGF）や他の神経栄養因子と同様である[1]。

乾癬における役割

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IL-23/IL-17経路は、自己免疫疾患である乾癬に大きな役割を果たしていることが示唆されている[9][26][27]。この疾患では、関節や頭皮周辺の皮膚に放出された炎症性分子に免疫細胞が反応する[26]。この応答は表皮細胞の通常よりも速い再生を引き起こし、その結果、皮膚に赤く鱗状の病変が形成され、慢性的な炎症が生じる[27][28]。乾癬患者の病変部位から採取した生検の分析では、IL-17を含む細胞傷害性T細胞と好中球が豊富に存在することが示されている[26][29][30]。このことは、炎症性免疫細胞の過剰な浸潤とIL-17サイトカインが乾癬の発症に関係していることを示している。

マウスで行われた研究では、IL-23とIL-17のいずれかを除去するすることで乾癬の進行が低下することが示されている[31][32]。IL-17を標的としたモノクローナル抗体を注入されたマウスでは、このサイトカインの下流のシグナル伝達が遮断または無効化され、表皮の過形成が低下する[31]。同様に、IL-23またはIL-17の受容体を発現しないよう遺伝子改変されたマウスでは、乾癬の病変を引き起こす発がんプロモーターである12-O-テトラデカノイルホルボール-13-アセタート刺激による病変の発生が有意に低下する[9]。

IL-17は、表皮層のケラチノサイトを損傷したりする炎症応答に寄与することで乾癬を促進する[26][32]。炎症はケラチノサイトが細胞周期の最終段階へ移行し、未成熟な樹状細胞を活性化することで開始される[33]。樹状細胞から放出されるサイトカインは死滅しつつあるケラチノサイトからのTNF-α、IL-1、IL-6の分泌を刺激し、表皮へのT細胞、NK細胞、単球の走化性を引き起こす[28]。これらの細胞はIL-23を放出し、Th17細胞からのIL-17の産生を誘導する[29]。

ケラチノサイトの細胞表面に豊富に存在するIL-17RA受容体とIL-17との相互作用は、表皮細胞のIL-6、抗菌ペプチド、IL-8、CCL20（英語版）の発現上昇を刺激する[9][27][32]。IL-6濃度の上昇は、Th17細胞の挙動を制御する制御性T細胞の能力を低下させることにより、表皮の環境を変化させる[29]。この調節能力の低下により、乾癬病変部ではTh17細胞の無制御な増殖とIL-17の産生が引き起こされ、IL-17シグナルが増強される[29]。抗菌ペプチドとIL-8は好中球を傷害部位に誘引し、これらの細胞は損傷し炎症を起こしたケラチノサイトを除去する[26][30][32]。新たな未成熟な樹状細胞もCCL20によって走化性を介してリクルートされ、その活性化によって炎症のサイクルが再始動し、増幅される[29][30]。好中球、T細胞、樹状細胞の流入によって放出されるIL-17やその他のサイトカインは、局在した白血球やケラチノサイトへの作用を媒介し、慢性的な炎症を誘発することで乾癬の進行を補助する[29]。

喘息における役割

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IL17Fの遺伝子は2001年に発見され、6番染色体（英語版）の6p12に位置している。特筆すべきことに、IL17Fはこのファミリーの中でもin vitroとin vivoの双方でよく特徴づけられており、気管支喘息において炎症促進機能を持つことが示されている。IL17Fは喘息患者の気道で明確に発現しており、その発現レベルは疾患の重症度と相関している。さらに、IL17Fの遺伝子のコーディング領域の変異（H161R）は喘息とは逆の関係が見られ、野生型IL17Fのアンタゴニストをコードしている。IL17Fは気管支上皮細胞、静脈内皮細胞、線維芽細胞、好酸球において、いくつかのサイトカイン、ケモカイン、接着分子を誘導することができる。IL17FはIL17RAとIL17RCを受容体として利用し、MAPK関連経路（英語版）を活性化する。IL17Fは、Th17細胞、マスト細胞、好塩基球などいくつかの細胞種に由来し、肺などで幅広い組織発現パターンを示す。マウスの気道でのIL17Fの遺伝子の過剰発現は、気道の好中球増加、多くのサイトカインの誘導、気道過敏性の増大、粘液の過剰分泌と関係している。したがって、IL17Fはアレルギー性気管支炎に重要な役割を果たしている可能性があり、喘息の治療に重要であると考えられる[34]。

治療標的

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IL-17は免疫調節機能に関与しているため、IL-17阻害剤による関節リウマチ、乾癬、炎症性腸疾患などの自己免疫疾患の治療の可能性が研究されている[35][36][37]。2015年1月FDAは、IL-17を阻害するモノクローナル抗体であるセクキヌマブ（商標名: コセンティクス）を、中等症から重症の尋常性乾癬（局面型乾癬）の治療に対して承認した[38]。さらに、セクキヌマブは日本では乾癬性関節炎（英語版）に対する使用が承認されている[39]。抗IL-23抗体であるウステキヌマブも、間接的にIL-17を低下させることで乾癬の治療に効果的に利用することができる[40]。

動物モデルから得られた証拠からは、IL-17は脳卒中後の回復を改善したり[41]、皮膚がんの形成を低下させたり[42]するための抗炎症療法の標的として示唆されている。IL-17は多発性硬化症への関与も示唆されている[16]。

活性型ビタミンDはTh17細胞によるIL-17の産生を大きく低下させることが判明している[43]。

受容体

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→「インターロイキン-17受容体（英語版）」も参照

IL-17受容体ファミリーは、広く分布する5種類の受容体（IL17RA、IL17RB、IL17RC、IL17RD（英語版）、IL17RE）から構成され、個々にリガンド特異性が存在する。最もよく記載されているIL17RAはIL17AとIL17Fの双方に結合し、血管内皮細胞、末梢のT細胞、B細胞系統、線維芽細胞、骨髄単球（英語版）、骨髄間質細胞など複数の組織で発現している[2][10][44]。IL17AやIL17Fによるシグナル伝達はどちらもIL17RAとIL17RCからなるヘテロ二量体複合体の存在が必要であり、いずれかの受容体の欠損によってシグナル伝達は無効化される。IL17Eの場合は、効果的に機能するためにはIL17RA-IL17RB複合体（IL17Rh1、IL17BR、IL25Rとも呼ばれる）が必要である[45]。

IL17RBはIL17BとIL17Eの双方を結合し[2][10]、腎臓、膵臓、肝臓、脳、腸で発現している[10]。IL17RCは前立腺、軟骨、腎臓、肝臓、心臓、筋肉で発現しており、選択的スプライシングによって膜結合型に加えて可溶型の受容体が産生される。同様に、IL17RDも選択的スプライシングによって可溶型受容体が生じる可能性がある。これらの受容体は、こうした特徴によって未同定のリガンドの刺激作用を阻害している可能性がある[2][10]。IL-17受容体の中で最も詳細が解明されていないIL17REは、膵臓、脳、前立腺で発現していることが知られている[10]。

これらの受容体によるシグナル伝達は、これらの分布と同様に多様である。他のサイトカイン受容体と比較して、これらの受容体には細胞外や細胞内のアミノ酸配列に高い類似性がみられない[44]。TRAF6（英語版）、JNK、ERK1/2、p38、AP-1、NF-κBなどが、IL-17を介した刺激依存的、組織特異的なシグナル伝達へ関与していることが示唆されている[2][44][46]。他のシグナル伝達機構も提唱されているが、これらの多様な受容体が利用する真のシグナル伝達経路を十分に解明するにはさらなる研究が必要である。

出典

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  1. ^ a b “IL-17s adopt a cystine knot fold: structure and activity of a novel cytokine, IL-17F, and implications for receptor binding”. The EMBO Journal 20 (19): 5332–41. (October 2001). doi:10.1093/emboj/20.19.5332. PMC 125646. PMID 11574464. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC125646/. 
  2. ^ a b c d e “Interleukin-17 family and IL-17 receptors”. Cytokine & Growth Factor Reviews 14 (2): 155–74. (April 2003). doi:10.1016/S1359-6101(03)00002-9. PMID 12651226. 
  3. ^ “Characterization of the interleukin-17 isoforms and receptors in lesional psoriatic skin”. The British Journal of Dermatology 160 (2): 319–24. (February 2009). doi:10.1111/j.1365-2133.2008.08902.x. PMID 19016708. 
  4. ^ “13 - Viral interleukin-17 precursor - Saimiriine herpesvirus 2 (strain 488) (SaHV-2) - 13 gene & protein”. www.uniprot.org. 2021年6月26日閲覧。
  5. ^ “CTLA-8, cloned from an activated T cell, bearing AU-rich messenger RNA instability sequences, and homologous to a herpesvirus saimiri gene”. Journal of Immunology 150 (12): 5445–56. (June 1993). PMID 8390535. http://www.jimmunol.org/cgi/content/abstract/150/12/5445. 
  6. ^ “Cutting edge: IL-17D, a novel member of the IL-17 family, stimulates cytokine production and inhibits hemopoiesis”. Journal of Immunology 169 (2): 642–6. (July 2002). doi:10.4049/jimmunol.169.2.642. PMID 12097364. http://www.jimmunol.org/cgi/content/abstract/169/2/642. 
  7. ^ “Integrative responses to IL-17 and TNF-α in human keratinocytes account for key inflammatory pathogenic circuits in psoriasis”. The Journal of Investigative Dermatology 131 (3): 677–87. (March 2011). doi:10.1038/jid.2010.340. PMID 21085185. 
  8. ^ “Interleukin-17 and type 17 helper T cells”. The New England Journal of Medicine 361 (9): 888–98. (August 2009). doi:10.1056/NEJMra0707449. PMID 19710487. 
  9. ^ a b c d “The emerging role of IL-17 in the pathogenesis of psoriasis: preclinical and clinical findings”. The Journal of Investigative Dermatology 133 (1): 17–26. (January 2013). doi:10.1038/jid.2012.194. PMC 3568997. PMID 22673731. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3568997/. 
  10. ^ a b c d e f g “Interleukin-17 family members and inflammation”. Immunity 21 (4): 467–76. (October 2004). doi:10.1016/j.immuni.2004.08.018. PMID 15485625. 
  11. ^ Xu, Sheng; Cao, Xuetao (2010-05). “Interleukin-17 and its expanding biological functions”. Cellular & Molecular Immunology 7 (3): 164–174. doi:10.1038/cmi.2010.21. ISSN 2042-0226. PMC 4002915. PMID 20383173. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20383173. 
  12. ^ Lai, Yuping; Li, Dongqing; Li, Changwei; Muehleisen, Beda; Radek, Katherine A.; Park, Hyun Jeong; Jiang, Ziwei; Li, Zhiheng et al. (2012-07-27). “The antimicrobial protein REG3A regulates keratinocyte proliferation and differentiation after skin injury”. Immunity 37 (1): 74–84. doi:10.1016/j.immuni.2012.04.010. ISSN 1097-4180. PMC 3828049. PMID 22727489. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22727489. 
  13. ^ Wang, Qing; Li, Hequan; Yao, Yinan; Xia, Dajing; Zhou, Jianying (2010-07-15). “The overexpression of heparin-binding epidermal growth factor is responsible for Th17-induced airway remodeling in an experimental asthma model”. Journal of Immunology (Baltimore, Md.: 1950) 185 (2): 834–841. doi:10.4049/jimmunol.0901490. ISSN 1550-6606. PMID 20530256. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20530256. 
  14. ^ Starnes, Trevor; Broxmeyer, Hal E.; Robertson, Michael J.; Hromas, Robert (2002-07-15). “Cutting edge: IL-17D, a novel member of the IL-17 family, stimulates cytokine production and inhibits hemopoiesis”. Journal of Immunology (Baltimore, Md.: 1950) 169 (2): 642–646. doi:10.4049/jimmunol.169.2.642. ISSN 0022-1767. PMID 12097364. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12097364. 
  15. ^ a b c Aggarwal, Sudeepta; Gurney, Austin L. (2002-01). “IL-17: prototype member of an emerging cytokine family”. Journal of Leukocyte Biology 71 (1): 1–8. ISSN 0741-5400. PMID 11781375. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11781375. 
  16. ^ a b “T. Duckett Jones and his association with Paul Dudley White”. Clinical Cardiology 13 (5): 367–9. (May 1990). doi:10.1002/clc.4960130511. PMID 2189615. 
  17. ^ “Role and mechanisms of cytokines in the secondary brain injury after intracerebral hemorrhage”. Progress in Neurobiology 178: 101610. (July 2019). doi:10.1016/j.pneurobio.2019.03.003. PMID 30923023. 
  18. ^ a b “Human IL-17: a novel cytokine derived from T cells”. Journal of Immunology 155 (12): 5483–6. (December 1995). PMID 7499828. http://www.jimmunol.org/cgi/content/abstract/155/12/5483. 
  19. ^ “Interleukin-23 promotes a distinct CD4 T cell activation state characterized by the production of interleukin-17”. The Journal of Biological Chemistry 278 (3): 1910–4. (January 2003). doi:10.1074/jbc.M207577200. PMID 12417590. 
  20. ^ “STAT3 and NF-kappaB signal pathway is required for IL-23-mediated IL-17 production in spontaneous arthritis animal model IL-1 receptor antagonist-deficient mice”. Journal of Immunology 176 (9): 5652–61. (May 2006). doi:10.4049/jimmunol.176.9.5652. PMID 16622035. http://www.jimmunol.org/cgi/content/abstract/176/9/5652. 
  21. ^ “Selective regulatory function of Socs3 in the formation of IL-17-secreting T cells”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 103 (21): 8137–42. (May 2006). Bibcode: 2006PNAS..103.8137C. doi:10.1073/pnas.0600666103. PMC 1459629. PMID 16698929. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1459629/. 
  22. ^ “TGFbeta in the context of an inflammatory cytokine milieu supports de novo differentiation of IL-17-producing T cells”. Immunity 24 (2): 179–89. (February 2006). doi:10.1016/j.immuni.2006.01.001. PMID 16473830. 
  23. ^ “Transforming growth factor-beta induces development of the T(H)17 lineage”. Nature 441 (7090): 231–4. (May 2006). Bibcode: 2006Natur.441..231M. doi:10.1038/nature04754. PMID 16648837. 
  24. ^ “Reciprocal developmental pathways for the generation of pathogenic effector TH17 and regulatory T cells”. Nature 441 (7090): 235–8. (May 2006). Bibcode: 2006Natur.441..235B. doi:10.1038/nature04753. PMID 16648838. 
  25. ^ “The orphan nuclear receptor RORgammat directs the differentiation program of proinflammatory IL-17+ T helper cells”. Cell 126 (6): 1121–33. (September 2006). doi:10.1016/j.cell.2006.07.035. PMID 16990136. 
  26. ^ a b c d e “Immunology of psoriasis”. Annual Review of Immunology 32: 227–55. (2014). doi:10.1146/annurev-immunol-032713-120225. PMC 4229247. PMID 24655295. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4229247/. 
  27. ^ a b c “The IL-17 pathway as a major therapeutic target in autoimmune diseases”. Annals of the New York Academy of Sciences 1217 (1): 60–76. (January 2011). Bibcode: 2011NYASA1217...60H. doi:10.1111/j.1749-6632.2010.05825.x. PMID 21155836. 
  28. ^ a b “Cytokines in psoriasis”. Cytokine 73 (2): 342–50. (June 2015). doi:10.1016/j.cyto.2014.12.014. PMC 4437803. PMID 25585875. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4437803/. 
  29. ^ a b c d e f “Interleukin-23 and interleukin-17: importance in pathogenesis and therapy of psoriasis”. Dermatology Online Journal 18 (10): 1. (October 2012). PMID 23122008. http://escholarship.org/uc/item/3n39n8xm. 
  30. ^ a b c “Mast cells and neutrophils release IL-17 through extracellular trap formation in psoriasis”. Journal of Immunology 187 (1): 490–500. (July 2011). doi:10.4049/jimmunol.1100123. PMC 3119764. PMID 21606249. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3119764/. 
  31. ^ a b “Distinct roles of IL-23 and IL-17 in the development of psoriasis-like lesions in a mouse model”. Journal of Immunology 186 (7): 4481–9. (April 2011). doi:10.4049/jimmunol.1000148. PMID 21346238. 
  32. ^ a b c d “IL-17A is essential for cell activation and inflammatory gene circuits in subjects with psoriasis”. The Journal of Allergy and Clinical Immunology 130 (1): 145–54.e9. (July 2012). doi:10.1016/j.jaci.2012.04.024. PMC 3470466. PMID 22677045. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3470466/. 
  33. ^ “Cathelicidin LL-37: a defense molecule with a potential role in psoriasis pathogenesis”. Experimental Dermatology 21 (5): 327–30. (May 2012). doi:10.1111/j.1600-0625.2012.01459.x. PMID 22509827. 
  34. ^ “Role of interleukin-17F in asthma”. Inflammation & Allergy Drug Targets 8 (5): 383–9. (December 2009). doi:10.2174/1871528110908050383. PMID 20025586. 
  35. ^ “Growth and cytogenetic characteristics of bone marrow colonies from patients with 5q-syndrome”. Blood 66 (2): 463–5. (August 1985). doi:10.1182/blood.V66.2.463.463. PMID 4016279. 
  36. ^ “On the distribution of the Gc variant Gc Aborigine in Melanesian populations; determination of Gc-types in sera from Tongariki Island, New Hebrides”. Acta Genetica et Statistica Medica 17 (6): 511–7. (1967). doi:10.1159/000152104. PMID 4168861. 
  37. ^ “Micronized oral progesterone increases the circulating level of endometrial secretory PP14/beta-lactoglobulin homologue”. Human Reproduction 2 (6): 453–5. (August 1987). doi:10.1093/oxfordjournals.humrep.a136569. PMID 3312283. 
  38. ^ “FDA approves new psoriasis drug Cosentyx”. U.S. Food and Drug Administration (2015年1月21日). 2015年3月12日閲覧。
  39. ^ “First in the world regulatory approval of Novartis' Cosentyx(TM) in Japan for both psoriasis and psoriatic arthritis”. Novartis AG (2014年12月26日). 2015年3月12日閲覧。
  40. ^ “Efficacy and safety of ustekinumab, a human interleukin-12/23 monoclonal antibody, in patients with psoriasis: 76-week results from a randomised, double-blind, placebo-controlled trial (PHOENIX 1)”. Lancet 371 (9625): 1665–74. (May 2008). doi:10.1016/S0140-6736(08)60725-4. PMID 18486739. 
  41. ^ “Interleukin-17 in post-stroke neurodegeneration”. Neuroscience and Biobehavioral Reviews 37 (3): 436–47. (March 2013). doi:10.1016/j.neubiorev.2013.01.021. PMID 23370232. 
  42. ^ “Immature myeloid cells directly contribute to skin tumor development by recruiting IL-17-producing CD4+ T cells”. The Journal of Experimental Medicine 212 (3): 351–67. (March 2015). doi:10.1084/jem.20140835. PMC 4354367. PMID 25667306. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4354367/. 
  43. ^ “Vitamin D suppresses Th17 cytokine production by inducing C/EBP homologous protein (CHOP) expression”. The Journal of Biological Chemistry 285 (50): 38751–5. (December 2010). doi:10.1074/jbc.C110.185777. PMC 2998156. PMID 20974859. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2998156/. 
  44. ^ a b c “IL-17 cytokine family”. The Journal of Allergy and Clinical Immunology 114 (6): 1265–73; quiz 1274. (December 2004). doi:10.1016/j.jaci.2004.10.019. PMID 15577820. 
  45. ^ “The interleukin-17 cytokine family: critical players in host defence and inflammatory diseases”. Immunology 134 (1): 8–16. (September 2011). doi:10.1111/j.1365-2567.2011.03465.x. PMC 3173690. PMID 21726218. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3173690/. 
  46. ^ “IL-17A-producing neutrophil-regulatory Tn lymphocytes”. Immunologic Research 34 (3): 229–42. (2006). doi:10.1385/IR:34:3:229. PMID 16891673. 
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