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ウステキヌマブ

ウステキヌマブ（Ustekinumab）は、分子標的治療薬の一つ。ヒト型抗ヒトIL-12/23p40モノクローナル抗体製剤である。日本においては乾癬（尋常性乾癬と関節症性乾癬）、クローン病、潰瘍性大腸炎に対して適応あり[1][2]。商品名はステラーラ (Stelara)。点滴静注用（130㎎）[1]と皮下注用シリンジ（45㎎）[2]の2種類の製剤がある。

ウステキヌマブ?
モノクローナル抗体
種類 全長抗体
原料 human (from transgenic mouse)
抗原 IL-12 and IL-23
臨床データ
販売名 ステラーラ, Stelara
Drugs.com monograph
MedlinePlus a611013
ライセンス EMA:リンク、US FDA:リンク
胎児危険度分類
  • contraindicated
法的規制
薬物動態データ
代謝unknown
半減期15–32 days (average 3 weeks)
データベースID
CAS番号
 815610-63-0 ×
ATCコード L04AC05 (WHO)
ChemSpider none ×
UNII FU77B4U5Z0 チェック
KEGG D09214  チェック
ChEMBL CHEMBL1201835 ×
別名 CNTO 1275
化学的データ
化学式C6482H10004N1712O2016S46
分子量145.64 kg/mol
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効能または効果

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  • 既存治療で効果不十分な下記疾患
  • 中等症から重症の活動期クローン病の維持療法（既存治療で効果不十分な場合に限る）
  • 中等症から重症の潰瘍性大腸炎の維持療法（既存治療で効果不十分な場合に限る）

副作用

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結核の既往歴がある場合、再活動化する可能性が示されているほか、悪性腫瘍の発現が報告されている。

出典

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  1. ^ a b “医療用医薬品 ステラーラ（一般名ウステキヌマブ）点滴静注（130mg）”. 添付文書情報. KEGG MEDICUS 医薬品情報 (2023年6月21日). 2023年7月6日閲覧。
  2. ^ a b “医療用医薬品 ステラーラ（一般名ウステキヌマブ）皮下注シリンジ（45mg）”. 添付文書情報. KEGG MEDICUS 医薬品情報 (2023年6月21日). 2023年7月6日閲覧。

外部リンク

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