VCAM1または血管細胞接着分子1(けっかんさいぼうせっちゃくぶんし1、: vascular cell adhesion molecule 1)は、ヒトではVCAM1遺伝子によってコードされるタンパク質である[5]CD106(cluster of differentiation 106)としても知られる。VCAM1は細胞接着分子として機能する。

VCAM1
PDBに登録されている構造
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1IJ9, 1VCA, 1VSC

識別子
記号VCAM1, CD106, INCAM-100, vascular cell adhesion molecule 1
外部IDOMIM: 192225 MGI: 98926 HomoloGene: 838 GeneCards: VCAM1
遺伝子の位置 (ヒト)
1番染色体 (ヒト)
染色体1番染色体 (ヒト)[1]
1番染色体 (ヒト)
VCAM1遺伝子の位置
VCAM1遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点100,719,742 bp[1]
終点100,739,045 bp[1]
遺伝子の位置 (マウス)
3番染色体 (マウス)
染色体3番染色体 (マウス)[2]
3番染色体 (マウス)
VCAM1遺伝子の位置
VCAM1遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点115,903,598 bp[2]
終点115,923,337 bp[2]
RNA発現パターン
さらなる参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能 primary amine oxidase activity
integrin binding
cell adhesion molecule binding
細胞の構成要素 integral component of membrane
ゴルジ体
alpha9-beta1 integrin-vascular cell adhesion molecule-1 complex

糸状偽足
細胞膜
apical part of cell
微絨毛
cell surface
early endosome
小胞体
ポドソーム
筋鞘
エキソソーム
external side of plasma membrane
細胞外空間
integral component of plasma membrane
生物学的プロセス leukocyte cell-cell adhesion
response to ionizing radiation
heterophilic cell-cell adhesion via plasma membrane cell adhesion molecules
低酸素症への反応
response to nutrient
interferon-gamma-mediated signaling pathway
cellular response to tumor necrosis factor
response to nicotine
老化
response to zinc ion
extracellular matrix organization
アミン代謝プロセス
リポ多糖への反応
細胞接着
acute inflammatory response
positive regulation of T cell proliferation
membrane to membrane docking
regulation of immune response
leukocyte tethering or rolling
cell chemotaxis
B cell differentiation
cellular response to vascular endothelial growth factor stimulus
cell-matrix adhesion
viral process
response to ethanol
calcium-mediated signaling using intracellular calcium source
chronic inflammatory response
cell-cell adhesion
サイトカイン媒介シグナル伝達経路
heterotypic cell-cell adhesion
神経支配
cardiac neuron differentiation
cell-cell adhesion in response to extracellular stimulus
cellular response to amyloid-beta
出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
ヒトマウス
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq
(mRNA)

NM_080682
NM_001078
NM_001199834

NM_011693

RefSeq
(タンパク質)

NP_001069
NP_001186763
NP_542413

NP_035823

場所
(UCSC)
Chr 1: 100.72 – 100.74 MbChr 1: 115.9 – 115.92 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
閲覧/編集 ヒト閲覧/編集 マウス

構造

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VCAM1には6つまたは7つの免疫グロブリンドメインが存在し、大小の血管において血管内皮細胞サイトカインによって刺激された後にのみ発現する。ヒトでは選択的スプライシングを受け、2つの異なるアイソフォームをコードするRNA転写産物が生じることが知られている[6]。VCAM1は細胞表面のシアロ糖タンパク質英語版であり、免疫グロブリンスーパーファミリー英語版に属するI型膜貫通タンパク質である。

機能

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VCAM1はリンパ球単球好酸球好塩基球の血管内皮への接着を媒介する。白血球-内皮細胞間のシグナル伝達にも機能し、アテローム性動脈硬化関節リウマチの発症にも関与している可能性がある。

サイトカインによる内皮細胞でのVCAM1のアップレギュレーションは、遺伝子の転写の増加(TNF-αIL-1などへの応答)とmRNAの安定化(IL-4などへの応答)によって行われる。VCAM1遺伝子のプロモーター領域には機能的なNF-κB結合部位がタンデムに存在している。VCAM1の発現は24時間以上維持される。

VCAM1タンパク質は、インテグリンβ1サブファミリーのVLA-4(インテグリンα4β1)に対する内皮細胞のリガンドである。VCAM1の発現は平滑筋細胞など他の細胞種でも観察される。エズリンモエシンと相互作用することも示されている[7]

VCAM1は間葉系幹細胞の一部の細胞表面にも存在している[8]

薬理学

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ある種の悪性黒色腫の細胞は血管内皮に接着するためにVCAM1を利用する[9]。VCAM1はアテローム性動脈硬化部位への単球のリクルートに関与している可能性があり、また炎症を起こした脳でも高度に発現している[10]。これらの理由により、VCAM1は薬剤標的としての可能性がある。

出典

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  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000162692 - Ensembl, May 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000027962 - Ensembl, May 2017
  3. ^ Human PubMed Reference:
  4. ^ Mouse PubMed Reference:
  5. ^ “The human VCAM1 gene is assigned to chromosome 1p31-p32”. Cytogenet. Cell Genet. 58 (3–4): 1850–1867. (1991). doi:10.1159/000133735. 
  6. ^ Entrez Gene: VCAM1 vascular cell adhesion molecule 1”. 2021年5月4日閲覧。
  7. ^ “Dynamic interaction of VCAM-1 and ICAM-1 with moesin and ezrin in a novel endothelial docking structure for adherent leukocytes”. J. Cell Biol. 157 (7): 1233–45. (Jun 2002). doi:10.1083/jcb.200112126. PMC 2173557. PMID 12082081. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2173557/. 
  8. ^ ZX Yang (2013). “CD106 identifies a subpopulation of mesenchymal stem cells with unique immunomodulatory properties”. PLOS One 8 (3): e59354. Bibcode2013PLoSO...859354Y. doi:10.1371/journal.pone.0059354. PMC 3595282. PMID 23555021. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3595282/. 
  9. ^ “Molecular resolution of cell adhesion forces”. IEE Proceedings - Nanobiotechnology 151 (3): 128–32. (2004). doi:10.1049/ip-nbt:20040707. PMID 16475855. 
  10. ^ Marcos-Contreras, Oscar A (2020). “Selective targeting of nanomedicine to inflamed cerebral vasculature to enhance the blood–brain barrier”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 117 (7): 3405–3414. doi:10.1073/pnas.1912012117. PMC 7035611. PMID 32005712. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7035611/. 

関連文献

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外部リンク

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