HMGB1(high mobility group box 1)もしくはHMG-1(high-mobility group protein 1)、アンフォテリン(: amphoterin)は、ヒトではHMGB1遺伝子にコードされるタンパク質である[3][4]

HMGB1
PDBに登録されている構造
PDBHuman UniProt検索: RCSB PDBe PDBj
PDBのIDコード一覧

2LY4, 2RTU, 2YRQ

識別子
記号HMGB1, HMG1, HMG3, SBP-1, HMG-1, high mobility group box 1, HMGB-1
外部IDOMIM: 163905 HomoloGene: 110676 GeneCards: HMGB1
遺伝子の位置 (ヒト)
13番染色体 (ヒト)
染色体13番染色体 (ヒト)[1]
13番染色体 (ヒト)
HMGB1遺伝子の位置
HMGB1遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点30,456,704 bp[1]
終点30,617,597 bp[1]
RNA発現パターン




さらなる参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能 DNA-binding transcription factor activity
bubble DNA binding
DNA polymerase binding
C-X-C chemokine binding
転写因子結合
phosphatidylserine binding
リポ多糖結合
リアーゼ活性
single-stranded DNA binding
damaged DNA binding
血漿タンパク結合
DNA binding, bending
supercoiled DNA binding
DNA結合
four-way junction DNA binding
RAGE receptor binding
chemoattractant activity
RNA結合
二本鎖DNA結合
double-stranded RNA binding
single-stranded RNA binding
cytokine activity
calcium-dependent protein kinase regulator activity
protein kinase activator activity
transcription coactivator activity
integrin binding
細胞の構成要素 細胞質
エンドソーム

transcription repressor complex
細胞外領域
細胞核
cell surface
細胞膜
核質
染色体
condensed chromosome
endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment
secretory granule lumen
ficolin-1-rich granule lumen
細胞外空間
early endosome
neuron projection
alphav-beta3 integrin-HMGB1 complex
生物学的プロセス T-helper 1 cell activation
アポトーシスによるDNA断片化
adaptive immune response
regulation of transcription by RNA polymerase II
positive regulation of DNA ligation
positive regulation of JNK cascade
cellular response to DNA damage stimulus
apoptotic cell clearance
positive regulation of cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic process
positive regulation of toll-like receptor 9 signaling pathway
negative regulation of RNA polymerase II transcription preinitiation complex assembly
positive regulation of dendritic cell differentiation
positive regulation of DNA binding
neuron projection development
negative regulation of blood vessel endothelial cell migration
positive regulation of interleukin-12 production
positive regulation of monocyte chemotaxis
activation of innate immune response
DNA ligation involved in DNA repair
自然免疫
炎症反応
DNA修復
positive regulation of MAPK cascade
positive regulation of activated T cell proliferation
DNA geometric change
DNA recombination
inflammatory response to antigenic stimulus
positive regulation of interleukin-10 production
免疫系プロセス
negative regulation of transcription by RNA polymerase II
regulation of restriction endodeoxyribonuclease activity
走化性
positive regulation of mismatch repair
negative regulation of CD4-positive, alpha-beta T cell differentiation
positive regulation of cytosolic calcium ion concentration
T-helper 1 cell differentiation
dendritic cell chemotaxis
オートファジー
neutrophil clearance
V(D)J遺伝子再構成
positive regulation of apoptotic process
DNA topological change
positive chemotaxis
toll-like receptor signaling pathway
好中球脱顆粒
eye development
myeloid dendritic cell activation
positive regulation of protein phosphorylation
endothelial cell proliferation
plasmacytoid dendritic cell activation
macrophage activation involved in immune response
regulation of tolerance induction
regulation of T cell mediated immune response to tumor cell
base-excision repair
regulation of autophagy
肺発生
activation of protein kinase activity
positive regulation of interferon-alpha production
positive regulation of interferon-beta production
positive regulation of interleukin-6 production
positive regulation of tumor necrosis factor production
positive regulation of toll-like receptor 2 signaling pathway
positive regulation of toll-like receptor 4 signaling pathway
endothelial cell chemotaxis
positive regulation of innate immune response
positive regulation of myeloid cell differentiation
positive regulation of glycogen catabolic process
regulation of protein kinase activity
positive regulation of transcription by RNA polymerase II
糖質コルチコイドへの反応
positive regulation of ERK1 and ERK2 cascade
positive regulation of wound healing
positive regulation of NIK/NF-kappaB signaling
positive regulation of sprouting angiogenesis
negative regulation of apoptotic cell clearance
regulation of nucleotide-excision repair
regulation of signaling receptor activity
クロマチンリモデリング
positive regulation of autophagy
発生プロセス
positive regulation of blood vessel endothelial cell migration
cell chemotaxis
cellular response to lipopolysaccharide
positive regulation of vascular endothelial cell proliferation
negative regulation of interferon-gamma production
positive regulation of monocyte chemotactic protein-1 production
cellular response to interleukin-7
出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
ヒトマウス
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq
(mRNA)

NM_001313892
NM_001313893
NM_002128

n/a

RefSeq
(タンパク質)
NP_001300821
NP_001300822
NP_002119
NP_001350590
NP_001357268

NP_001357269
NP_001357270
NP_001300821.1
NP_001300822.1
NP_002119.1

n/a

場所
(UCSC)
Chr 13: 30.46 – 30.62 Mbn/a
PubMed検索[2]n/a
ウィキデータ
閲覧/編集 ヒト

HMGB1は高移動度群タンパク質に属し、HMGボックス英語版ドメインを持つ。

機能

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HMGB1はクロマチンタンパク質の中で最も重要なものの1つである。内では、HMGB1はヌクレオソーム転写因子ヒストンと相互作用する[5]。このタンパク質はDNAの組織化と転写調節を担っている[6]。HMGB1はDNAを屈曲させ[7]、他のタンパク質の結合を促進する。HMGB1は多くの転写因子と相互作用し、多くの遺伝子の転写を補助する。また、ヌクレオソームとも相互作用してパッキングされたDNAを緩め、クロマチンのリモデリングを行う。コアヒストンとの接触は、ヌクレオソームの構造を変化させる。

HMGB1の核内への局在は翻訳後修飾に依存している。HMGB1がアセチル化されていない場合には核内にとどまるが、リジン残基の高アセチル化によって細胞質基質への移行が引き起こされる[6]

HMGB1は、V(D)J組換え時のRAG英語版のpaired complex形成を補助する重要な役割を果たすことが示されている[8]

炎症における役割

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HMGB1は免疫細胞(マクロファージ単球樹状細胞など)から、リーダーレス分泌経路によって分泌される[6]。活性化されたマクロファージや単球は、炎症サイトカインメディエーターとしてHMGB1を分泌する[9]。HMGB1に対する中和抗体は、関節炎大腸炎内毒素血症、敗血症虚血時の損傷に対する保護効果を示す。炎症や損傷の機構にはTLR2英語版TLR4への結合が関与しており、これらはマクロファージからのサイトカイン放出のHMGB1依存的活性化を媒介する[10][11]

PARP1によるHMGB1のADPリボシル化はアポトーシス細胞の除去を阻害し、それによって炎症を持続させる[12]。HMGB1またはLPSによるTLR4への結合はPARP1によるHMGB1のADPリボシル化を持続させる、炎症の自己増幅ループとなる[12]

DNAワクチンアジュバントとしてのHMGB1の利用が提案されている[13]。死滅しかかっている腫瘍細胞から放出されたHMGB1は、骨髄由来膠芽腫浸潤樹状細胞上のTLR2のリガンドとなり、抗腫瘍免疫応答を媒介することが示されている[14]

相互作用

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HMGB1はp53と相互作用する[15][16]

HMGB1は細胞から放出されることもある。TLRリガンドやサイトカインとも相互作用して、TLR2、TLR4、RAGE英語版など複数の細胞表面受容体を介して細胞を活性化する。

TLR4を介した相互作用

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HMGB1の一部の作用は、TLRによって媒介されている[17]。HMGB1とTLR4の相互作用はNF-κBのアップレギュレーションを引き起こし、サイトカインの産生と放出の増加をもたらす。HMGB1は好中球上のTLR4との相互作用により、NADPHオキシダーゼによる活性酸素種の産生を刺激することもできる[6][18]。HMGB-LPS複合体はTLR4を活性化してアダプタータンパク質MyD88など)の結合を引き起こし、さまざまなシグナル伝達カスケードの活性化をもたらす。このシグナルによる下流の影響としてMAPKとNF-κBが活性化され、サイトカインなどの炎症性分子の産生が引き起こされる[19][20]

臨床的意義

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HMGB1はがん治療の標的[21]SARS-CoV-2感染による炎症低減の媒介因子[22]COVID-19後遺症バイオマーカーとしての利用が提唱されている[23]

神経変性疾患の1つ脊髄小脳失調症1型(SCA1)は、アタキシン1英語版遺伝子の変異によって引き起こされる。SCA1のマウスモデルでは、変異型アタキシン1タンパク質は神経細胞ミトコンドリアにおけるHMGB1の減少または阻害を媒介する[24]。HMGB1はDNA損傷の修復に必要不可欠なDNAの構造的変化を調節する。SCA1マウスモデルでは、ウイルスベクターの導入によるHMGB1の過剰発現によってミトコンドリアDNA損傷修復が促進され、神経病理や運動障害が緩和され、寿命も伸長する[24]。このように、SCA1の病理にはHMGB1の機能不全が重要な役割を果たしているようである。

近年では、投薬治療を受けていない高機能自閉症スペクトラム障害(ASD)の小児において、HMGB1の上昇と細部へのattention to detail(細部への注意/関心)やsystemizing(システム化)との関係の証拠が得られており、ASDの認知過程を調節する神経生物学的機構の破壊にHMGB1を介した炎症過程が関与している可能性が示唆されている[25]。この研究では、ASDの小児の血清中HMGB1濃度は定型発達児と比較して有意に高いことが示された。さらにASD群では、血清中HMGB1濃度は自閉症スペクトラム指数(AQ)のattention to detailスコアやシステム化指数英語版(SQ)の総スコアとの正相関がみられた[26]。HMGB1は信頼性の高い炎症マーカーであり、こうした関連は炎症過程といくつかの自閉症特性との関連性を説明できるため、HMGB1がこの神経発達障害の治療標的となる可能性があることが示唆されている。しかしながら、小児における包括的証拠は限定的であり、ASDの中核的特徴とHMGB1とを関連付ける機構の理解へ向けた詳細な研究の必要性が強調される。

出典

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  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000189403 - Ensembl, May 2017
  2. ^ Human PubMed Reference:
  3. ^ “The active gene that encodes human high mobility group 1 protein (HMG1) contains introns and maps to chromosome 13”. Genomics 35 (2): 367–71. (July 1996). doi:10.1006/geno.1996.0369. PMID 8661151. 
  4. ^ “Identity of nuclear high-mobility-group protein, HMG-1, and sulfoglucuronyl carbohydrate-binding protein, SBP-1, in brain”. Journal of Neurochemistry 77 (1): 120–31. (April 2001). doi:10.1046/j.1471-4159.2001.t01-1-00209.x. PMID 11279268. 
  5. ^ “HMG proteins: dynamic players in gene regulation and differentiation”. Current Opinion in Genetics & Development 15 (5): 496–506. (October 2005). doi:10.1016/j.gde.2005.08.007. PMID 16102963. 
  6. ^ a b c d “HMGB1: endogenous danger signaling”. Molecular Medicine 14 (7–8): 476–84. (2008). doi:10.2119/2008-00034.Klune. PMC 2323334. PMID 18431461. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2323334/. 
  7. ^ “Single-molecule studies of high-mobility group B architectural DNA bending proteins”. Biophysical Reviews 9 (1): 17–40. (February 2017). doi:10.1007/s12551-016-0236-4. PMC 5331113. PMID 28303166. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5331113/. 
  8. ^ “RAG and HMGB1 create a large bend in the 23RSS in the V(D)J recombination synaptic complexes”. Nucleic Acids Research 41 (4): 2437–54. (February 2013). doi:10.1093/nar/gks1294. PMC 3575807. PMID 23293004. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3575807/. 
  9. ^ “HMG-1 as a late mediator of endotoxin lethality in mice”. Science 285 (5425): 248–51. (July 1999). doi:10.1126/science.285.5425.248. PMID 10398600. 
  10. ^ “A critical cysteine is required for HMGB1 binding to Toll-like receptor 4 and activation of macrophage cytokine release”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 107 (26): 11942–7. (June 2010). Bibcode2010PNAS..10711942Y. doi:10.1073/pnas.1003893107. PMC 2900689. PMID 20547845. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2900689/. 
  11. ^ “Targeting HMGB1 in inflammation”. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Gene Regulatory Mechanisms 1799 (1–2): 149–56. (2010). doi:10.1016/j.bbagrm.2009.11.019. PMC 4533842. PMID 19948257. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4533842/. 
  12. ^ a b “Multifaceted Role of PARP-1 in DNA Repair and Inflammation: Pathological and Therapeutic Implications in Cancer and Non-Cancer Diseases”. Cells 9 (1): 41. (2019). doi:10.3390/cells9010041. PMC 7017201. PMID 31877876. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7017201/. 
  13. ^ “Molecular adjuvant HMGB1 enhances anti-influenza immunity during DNA vaccination”. Gene Therapy 18 (11): 1070–7. (November 2011). doi:10.1038/gt.2011.59. PMC 4141626. PMID 21544096. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4141626/. 
  14. ^ “HMGB1 mediates endogenous TLR2 activation and brain tumor regression”. PLOS Medicine 6 (1): e10. (January 2009). doi:10.1371/journal.pmed.1000010. PMC 2621261. PMID 19143470. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2621261/. 
  15. ^ “Interaction with p53 enhances binding of cisplatin-modified DNA by high mobility group 1 protein”. The Journal of Biological Chemistry 276 (10): 7534–40. (March 2001). doi:10.1074/jbc.M008143200. PMID 11106654. 
  16. ^ “HMGB1 interacts with many apparently unrelated proteins by recognizing short amino acid sequences”. The Journal of Biological Chemistry 277 (9): 7021–8. (March 2002). doi:10.1074/jbc.M108417200. PMID 11748221. 
  17. ^ “RAGE and TLRs: relatives, friends or neighbours?”. Molecular Immunology 56 (4): 739–44. (December 2013). doi:10.1016/j.molimm.2013.07.008. PMID 23954397. 
  18. ^ “High mobility group box 1 protein interacts with multiple Toll-like receptors”. American Journal of Physiology. Cell Physiology 290 (3): C917-24. (March 2006). doi:10.1152/ajpcell.00401.2005. PMID 16267105. 
  19. ^ “HMGB1 loves company”. Journal of Leukocyte Biology 86 (3): 573–6. (September 2009). doi:10.1189/jlb.1008585. PMID 19414536. 
  20. ^ “High mobility group box protein 1 (HMGB1)-partner molecule complexes enhance cytokine production by signaling through the partner molecule receptor”. Molecular Medicine 18 (2): 224–30. (March 2012). doi:10.2119/molmed.2011.00327. PMC 3320135. PMID 22076468. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3320135/. 
  21. ^ “Dealing with death: HMGB1 as a novel target for cancer therapy”. Current Opinion in Investigational Drugs 4 (12): 1405–1409. (December 2003). PMID 14763124. 
  22. ^ “Extracellular HMGB1: a therapeutic target in severe pulmonary inflammation including COVID-19?”. Molecular Medicine 26 (1): 42. (May 2020). doi:10.1186/s10020-020-00172-4. PMC 7203545. PMID 32380958. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7203545/. 
  23. ^ “Long-term perturbation of the peripheral immune system months after SARS-CoV-2 infection”. BMC Medicine 20 (1): 26. (January 2022). doi:10.1186/s12916-021-02228-6. PMC 8758383. PMID 35027067. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8758383/. 
  24. ^ a b “HMGB1 facilitates repair of mitochondrial DNA damage and extends the lifespan of mutant ataxin-1 knock-in mice”. EMBO Molecular Medicine 7 (1): 78–101. (January 2015). doi:10.15252/emmm.201404392. PMC 4309669. PMID 25510912. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4309669/. 
  25. ^ “Increased serum concentrations of high mobility group box 1 (HMGB1) protein in children with Autism Spectrum Disorder”. Children 8 (6): 478. (2021). doi:10.3390/children8060478. PMC 8228126. PMID 34198762. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8228126/. 
  26. ^ “Increased serum concentrations of high mobility group box 1 (HMGB1) protein in children with Autism Spectrum Disorder”. Children 8 (6): 478. (2021). doi:10.3390/children8060478. PMC 8228126. PMID 34198762. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8228126/. 

関連文献

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外部リンク

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