3-メチルカテコール
3-メチルカテコール（英語: 3-methylcatechol）は、化学式が CH
3C
6H
3(OH)
2 で表される有機化合物である。白色の固体でメチルベンゼンジオールの異性体の1つ。リグナンと構造的に関連しているため、木材の燃焼によって発生するエアロゾルに寄与する[1]。
| 3-メチルカテコール | |
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3-Methylbenzene-1,2-diol | |
別称 2,3-Dihydroxytoluene 3-Methylpyrocatechol | |
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 488-17-5 
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| PubChem | 340 |
| ChemSpider | 333 |
| UNII | 0HUZ4Q9R8C
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| ChEBI | |
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| 特性 | |
| 化学式 | C7H8O2 |
| モル質量 | 124.14 g mol−1 |
| 外観 | 白色の固体 |
| 融点 |
68 °C, 341 K, 154 °F |
| 沸点 |
241 °C, 514 K, 466 °F |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
代謝
編集酵素の1,2-ジヒドロキシ-6-メチルシクロヘキサ-3,5-ジエンカルボン酸デヒドロゲナーゼは、1,2-ジヒドロキシ-6-メチルシクロヘキサ-3,5-ジエンカルボン酸とNAD+から3-メチルカテコールとNADHとCO2を生成する[2]。
アシネトバクター属、シュードモナス属、ノカルディア属、アルカリゲネス属およびコリネバクテリウム属由来のカテコール 1,2-ジオキシゲナーゼの同機能酵素は、イントラジオールおよびエクストラジオールの両方の開裂パターンに従って3-メチルカテコールを酸化する。しかし、ブレビバクテリウム属とアルスロバクター属由来の酵素製剤は、イントラジオール切断活性しか持たない[3]。
出典
編集- ^ “Sources of Fine Organic Aerosol. 9. Pine, Oak, and Synthetic Log Combustion in Residential Fireplaces”. Environmental Science & Technology 32 (1): 13–22. (1998). Bibcode: 1998EnST...32...13R. doi:10.1021/es960930b.
- ^ “Degradation of 2-methylbenzoic acid by Pseudomonas cepacia MB2”. Appl. Environ. Microbiol. 58 (1): 194–200. (1992). Bibcode: 1992ApEnM..58..194H. doi:10.1128/aem.58.1.194-200.1992. PMC 195191. PMID 1371658.
- ^ Extradiol Cleavage of 3-Methylcatechol by Catechol 1,2-Dioxygenase from Various Microorganisms. C. T. Hou, R. Patel and M. O. Lillard, Appl. Environ. Microbiol., March 1977, volume 33, issue 3, pages 725-727 (abstract)