1,3-ブタンジオール
1,3-ブタンジオール（1,3-Butanediol）は、1,3-ブチレングリコール（1,3-butylene glycol）（化粧品においてはよくBGと表記される）、ブタン1,3-ジオール（butane-1,3-diol）、1,3-ジヒドロキシブタン（1,3-dihydroxybutane）とも呼ばれる、ブタンジオールの4つの異性体のうちの1つである。食品香料の溶媒に用いられたり、ポリウレタンやポリエステル樹脂のコモノマーとして使われたりする。生物に対しては低血糖剤として働く。1,3-ブタンジオールはβ-ヒドロキシブチレートに変換し、脳の新陳代謝の基質（英語版）としてはたらく[3]。
| 1,3-ブタンジオール | |
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| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 107-88-0  , 6290-03-5 (R) , 24621-61-2 (S)
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| PubChem | 7896637497 (R)446973 (S) |
| ChemSpider | 7608 553103 (R) 394191 (S)
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| UNII | 3XUS85K0RA
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| EC番号 | 203-529-7 |
| E番号 | E1502 (追加化合物) |
| DrugBank | DB02202 |
| KEGG | D10695
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| MeSH | 1,3-Butylene+glycol |
| ChEBI | |
| ChEMBL | CHEMBL1231503 
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| RTECS番号 | EK0440000 |
| バイルシュタイン | 1731276 1718944 (R) |
| Gmelin参照 | 2409 2493173 (R) |
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| 特性 | |
| 化学式 | C4H10O2 |
| モル質量 | 90.12 g mol−1 |
| 外観 | 無色の液体 |
| 密度 | 1.0053 g cm−3 |
| 融点 |
−50-210 °C, 223-483 K, -58-410 °F |
| 水への溶解度 | 1 kg dm−3 |
| log POW | −0.74 |
| 蒸気圧 | 8 Pa (at 20 °C) |
| 屈折率 (nD) | 1.44 |
| 熱化学 | |
| 標準生成熱 ΔfH |
−501 kJ mol−1[2] |
| 標準燃焼熱 ΔcH |
−2502.2 kJ mol−1[2] |
| 標準モルエントロピー S |
227.2 J K−1 mol−1[2] |
| 危険性 | |
| GHSピクトグラム | 
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| GHSシグナルワード | WARNING |
| Hフレーズ | H319, H413 |
| Pフレーズ | P305+351+338 |
| EU分類 |  Xi
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| NFPA 704 |
 1
1
0
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| Rフレーズ | R36/37/38 |
| Sフレーズ | S26, S36 |
| 引火点 | 108 °C (226 °F; 381 K) |
| 発火点 | 394 °C (741 °F; 667 K) |
| 関連する物質 | |
| 関連するbutanediol | 1,2-ブタンジオール |
| 関連物質 | 2-メチルペンタン |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
脚注
編集- ^ “1,3-butylene glycol - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information (26 March 2005). 7 October 2011閲覧。
- ^ a b c “1,3-Butanediol”. NIST. 2021年3月8日閲覧。
- ^ Marie, Christine; Bralet, Anne-Marie; Bralet, Jean (1987). “Protective Action of 1,3-Butanediol in Cerebral Ischemia. A Neurologic, Histologic, and Metabolic Study”. Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism 7 (6): 794. doi:10.1038/jcbfm.1987.136.
関連項目
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