トチノキ

ムクロジ科トチノキ属の落葉広葉樹の種
栃の実から転送)

トチノキ(栃の木[2]・栃[3]・橡の木[4][5]・橡[6]学名: Aesculus turbinata)はムクロジ科トチノキ属の樹木である。トチ、七葉樹とも呼ばれる[6]

トチノキ
開花期の樹形
分類
: 植物界 Plantae
階級なし : 被子植物 angiosperms
階級なし : 真正双子葉類 eudicots
階級なし : バラ類 rosids
: ムクロジ目 Sapindales
: ムクロジ科 Sapindaceae
: トチノキ属 Aesculus
: トチノキ A. turbinata
学名
Aesculus turbinata Blume (1847) [1]
和名
トチノキ、トチ
英名
Japanese horsechestnut

名称

編集

標準和名はトチノキ。また、木を抜いたトチと呼ばれることも多い。漢字は「栃」が当てられる。標準和名の由来は、朝鮮語由来、アイヌ語由来、果実由来など諸説ある。アイヌ語説ではアイヌはこの木を「トチニ」と呼び[7]、これがそのまま和名になったというものである。後述のように「トチ」に近い音の方言名は東北地方など北日本に多いが、西日本でも見られないわけではない。果実由来説では、クリと違い完熟しても蒴果が「閉じている」、また縫われたように「綴じている」様からトヂ、さらに転訛してトチとなった説である[8]。種子が十(トォ)も千(チ)も大量に実る様からトチという説もある[9]

方言名は種類としてはあまり多くなく、「クリ」を意識したものを除けば「トチ」が訛った程度のものが多い[10][11]。東北地方ではトチがなまった「トジ」「トヅ」などという名前が多い。東海地方から紀伊半島にかけてクヌギアベマキなどの比較的大きく丸いドングリを付ける種を「トチ」と呼び、トチノキは「ホンドチ」などと呼び分ける地域もみられる[12]。クリを模したものは西日本に多く、四国の一部にはトチノキを「弘法大師のクリ」と呼ぶ地域がある[10]。これには大抵以下のような話が伝わる。クリを煮ている村人に対し、弘法大師が分けてほしいと頼んだが村人は断った。するとクリはとても苦くなり、食べられなくなってしまったというものである。ほぼ同じ内容の話が、サトイモにおいても弘法大師の石芋伝説などとして各地に伝わる[13]

トチノキ類が分布する地域はクリ類の分布域とも重なるため、クリを意識した名前は日本のみならず、世界的にも普通に見られる。英名は近縁種も含めて horse chestnut(馬の栗)と呼ばれる。クリに似るが有毒で食用種としては質が低く、「ヒトが食べるものではない」という利用的な意味を踏まえた命名とみられる。ブナ科のクリの方を特に指したい場合はsweet(甘い)を付けて sweet chestnutと呼び分ける。他の説として、葉の形が馬蹄に似ている。実が馬をはじめとする家畜の病気を治す効果があるからだというものもある[14]。他にもよく使われる英名に buckeye(雄シカ、雄トナカイの目)がある。これはアメリカ産の種に言われることが多く、種子に出るへその模様、もしくはやや歪んだ種子の形状に由来すると見られる[要出典]

フランス語名は marronnier(茶色い実のなる木)で種子の色に由来する。フランス語名は音写した「マロニエ」という名称で[注 1]日本でもよく知られており、しばしば通りの名前などにも用いられる。

トチノキの中国名は日本七葉樹である[1]

分布

編集

北海道から九州にかけて分布する。特に東北地方は多いが、逆に九州での分布地は非常に少ない。北限は北海道の小樽市付近とされている[16]

日本の樹木の分布でしばしば用いられる吉良竜夫暖かさの指数(warmth index, WI)であるが、トチノキやハルニレはこの指標だけで分布域の南限を決めるのが難しく、逆にケヤキは冬季の気温と分布域の相関が見えやすいという[17]

形態

編集

落葉広葉樹高木[3]、大木に成長し、樹高30 - 35メートル (m) [2]、直径2 mを超える[18]樹皮は灰褐色で、生長するに従い褐色になり、老木は裂け目ができて大きく剥がれる[19][2][4]。一年枝は太く、淡褐色や淡赤褐色で無毛[4]

対生し、非常に大きな掌状複葉で全体の長さは50 cmにもなる。長い葉柄の先に長さ15 - 40 cmの倒伏状長楕円形から倒卵形の小葉を5 - 7枚を掌状につけ、枝先に集まってつく[19][2][3]。小葉はふつう7枚で、小型の葉は5枚[20]葉縁には鋸歯があり、葉裏には毛がある[19]。秋には黄葉が見られ、濃い黄色から褐色に色づく[2]。中には赤味を帯びることもある[9]。やがて橙色や黄褐色に変わって、大きな葉ごと落葉する[20][5]。葉の裏に毛を密生させるものがあり、変種扱いすることもある[16]

花は枝先の葉の間から長さ15 - 30 cmの円錐花序が立ち上がる。1つの花序には200個から500個の花が付き、雄蕊だけを持つ雄花と雄蕊、雌蕊を持つ両性花の2種類の花を付けるタイプ(雄性両全性などと呼ばれる)であるが、花序内の殆どは雄花である[21]。両性花は花序の中部から下部にできる[22]。花芽は前年の秋までには葉芽と見分けられるようになり、5月ごろ開花する[23]。花については谷口(2004)の総説論文が詳しい[24]

種子はブナ科に似るがブナ科が枝の変化した殻を持つ堅果に対し、トチノキは蒴果と呼ばれ心皮の変化した殻を持つ。蒴果は円錐形で三裂する[6]。種子は蒴果に完全に包まれており、大きさは40ミリメートル (mm) で艶、形ともにクリに似ているが[4]、ツヤのある黒褐色で色が濃く[5]、球状をしている。

冬芽は対生する。枝先では頂芽が極めて大きくなり、発達しない側芽との差が目立つ。頂芽には葉芽と混芽(葉芽と花芽が混ざるもの)が混在するが、花芽は葉芽よりやや広卵型になる、芽は無毛で艶がある[25]。側芽の葉痕は大きく、心形で維管束痕が5 - 7個見られる[4]。冬芽の粘着性は乾燥耐性の向上[26]、暗色の色合いは太陽熱の吸収に優れていると見られる[27]

発芽は地下性(英:hypogeal germination)で子葉は地中に残したまま本葉が地上に出てくる。このタイプの子葉は栄養分の貯蔵と吸出しに特化し、自身は光合成をおこなわない。発芽時は最初にを伸長させ、次に本葉を展開させ自身は地中で枯死する[28]

生態

編集

水気と肥沃な土壌を好み、クルミ類、ヤナギ類、ハンノキ類、ニレ類などと共に渓流沿いに出現する代表的な樹種の一つである。岩手県における観察事例では渓畔林において皆伐後に最初に優先するのはサワグルミであるという[29]。トチノキとサワグルミは単なる遷移の先駆種、極相種ではなく住み分けしていることが報告されている[30]。渓流沿いの環境は増水や斜面崩壊、土石流の通過と堆積によって攪乱の多い場所であるが、トチノキ群落はあまりにも強度の高く頻度も多い攪乱が起こる川のすぐそばよりは、少し高い段丘地形によく出現するという報告が多い[31]

虫媒花であり花粉は昆虫によって媒介される。トチノキは自家受粉では結実しない性質(自家不和合性)が強いとされ、中でもマルハナバチ類が媒介に最も重要であるという。花には面白い性質が知られており、開花後3日目までは白色で蜜を分泌するが、それ以降は花の色を赤く変え、蜜の分泌も止める。この色の変化を識別できるマルハナバチは、効率よく花を訪れることができるが、花粉の媒介に対して意味のない他のハチやチョウは採餌効率が悪くなる[32]

スギタニルリシジミCelastrina sugitanii)の幼虫はトチノキの葉ではなく、花を食べて成長するという習性が知られている。この蝶はトチノキがない環境ではニセアカシアマメ科)や、ミズキミズキ科)、キハダミカン科)の花を食べているという[33]。これらは分類的にはばらばらだが、花の形状は小さい花が集まって花序を形成する種であることが指摘されている[34]

両性花は少ない上に、受粉しても完熟するまでに生育するのは少なく、大部分は初夏のころに落果してしまうという。落果したものは虫害の他にも胚珠の発育不全がよく見られ、受粉やその後の受精に失敗しているものと見られる[35]。環状剝皮によって着花率を、摘芯処理によって両性花率を向上できるという[36][37]。結実状況に極端な豊凶は見られないという[38]

トチノキの堅果は大きくでんぷん質に富み、後述のようにヒトの食用利用としてはドングリやクルミに準じたものであった。このため、生態や食用利用などではこれらと比較した研究が行われている。

ドングリと同じく重力散布と動物散布の併用型で特にネズミ類の貯食行動に依存する。地上に落下した種子は冬までにほとんど持ちされれるという[39] 。種子の毒性は強く、ハツカネズミにトチの実の粉末を与えると高確率で死亡するという[40]。ドングリの場合、森林性のネズミ類、イノシシツキノワグマ馴化により対応することが知られており[41][42][43]、おそらくトチノキに対しても同じことが起きていると見られるが、よくわかっていない。渓流沿いに生えることが多く、水による種子散布も期待できる。ただし、クルミと違い種子および種子入りの蒴果は水には浮かばず沈むので、散布にはある程度の流れの強さが必要と見られる[要出典]

発芽は地下性のもので、これはドングリと同じである。発芽後の子葉重量の変化がドングリと異なり、トチノキは発芽後に葉を展開した後でもドングリの養分を使い続けるという[44]。これに対しドングリは葉の展開後は子葉の栄養を使う量を減少させる。ネズミやリスに対しては地中の子葉を掘らせ、致命的な実生の食害を防ぐ意味があるのではという説もあるがよくわかっていない[要出典]

発芽直後の実生はミズナラやクルミのような脇芽を持たないがいくらかの萌芽力があり、食害などにも少しは耐えるとみられる。切断試験では子葉から予備の芽を伸ばす再生のほかに、切断面に生じたカルスから不定芽を形成し再生する個体もみられた[45]。渓畔林の樹木にはよく見られることであるが、土石流や土砂崩れによって幹が埋没した場合でも埋没個所に不定根を出し生き残る。トチノキもこの能力を持つという[46]。実生の葉の展開時期は同種の成木より遅いといい、トチノキ以外にもクルミやミズナラなどの大きな種子を付けるものはこの傾向が見られるという[47]

乾燥条件下でも葉が萎れにくいというが、乾燥耐性は高くないと見られている[48]

北海道の渓流における観察事例ではトチノキの葉の水中での分解は速度は、ミズナラやブナなどと共には遅いという[49]

人間との関係

編集

食用・薬用

編集

澱粉質の大きな種子を付け、食用にした記録が全国的に残るという。ただし、ブナ科樹木の堅果、いわゆるドングリ類と比べても相当に渋く苦みもあり、灰汁抜きが必須である。処理方法としてはミズナラクヌギなどの特に渋いドングリに準じ、加熱およびアルカリ性の灰汁を用いて灰汁を抜く[50]

縄文時代はクリを多用したことでよく知られる[51]が、トチノキも同時代には利用されていたことが遺跡調査の結果など確実である[52][53]。灰汁抜きに方法にはいくつかあり、火を使わないものならば旧石器時代に行われていたという説もある[54]。近代になっても山間部では飢饉の際の食料(救荒作物)として重宝され、天井裏に備蓄しておく民家もあった[3]。救荒作物4種を比較したときに、トチノキの澱粉は白色で、アミロースが多いという[55]。日本におけるドングリの食用利用が現代ではほぼ途絶えてしまったのに対し、トチノキの利用は現在でもしばしば見られ山間部の名物となっているものもある。精製した粉の加工法には地域差があるが、栃餅だけは全国的に作られている[56][57]

直接食べるわけではないが、蜜源植物としても知られる[2]。トチの蜜は少しクセのあるとも評されている[58]。北海道の蜜源植物としては木本植物のニセアカシアとシナノキの2種が圧倒的に多く、次いで地域にもよるが草本植物のソバとアザミ類を挟み、キハダとトチノキが続く。ニセアカシアは要注意外来種に指定されているが、蜜の質の高さの他にも豊凶の差が小さいことが大きな魅力だという[59]

三重県尾鷲市周辺には5月の端午の節句をササではなく、トチノキの葉で包むところがあるという[60]

薬用部位とするのは種子と樹皮で、種子を天日乾燥して調製したものは娑羅子(さらし)と称して生薬とする[61]。薬効は下痢扁桃炎水虫たむし打撲捻挫に効能があるとされ[61]百日咳や胃にも効果があるといわれている[18]。樹皮は薬用樹キナノキの代用になるといわれている[14]。実を水で浸出したものが馬の眼病を治す効果があるという[14]民間療法では、下痢のときに樹皮を600 ccの水で煎じ飲用する。扁桃炎には煎じた液でうがいする[61]。水虫やたむしには、種子を粉末にして煎じた液を患部に塗る。打撲や捻挫には、種子をアルコール漬けにしたものを塗布するなどのものがあるという[61]

その他にも研究が進められているものがある[62][63]

木材

編集

気乾比重は0.5程度、全体に淡い黄褐色で辺材と心材の境界や年輪は不明瞭である。道管の配置は散孔材。手触りの良さや加工性の良さで家具材として評価の高い樹種である。

材は緻密で加工がしやすく割れにくい特性があり、乳白色で、製材すると表面が滑らかで不規則な繊維の配列が絹のような光沢を作り、綺麗な杢目が出ることが多く、いわゆる「栃杢」(とちもく)をつくる[3]。真っ直ぐ伸びる木ではないので変化に富んだ木材となりやすい。比較的乾燥しにくい木材ではあるが、乾燥が進むと割れやすいのが欠点である。

盆や鉢類を作るのに利用され、トチノキ材の蕎麦打ちのこね鉢は、最高級品と謳われている[3]。巨木になり、大材が得られるのでかつてはや木鉢の材料にされたが、昭和中期以降は一枚板のテーブルに使用されることが多い。乱伐が原因で産出量が減り、21世紀頃にはウォールナットなどと同じ銘木級の高価な木材となっている。

トチノキ材は遺跡からもしばしば発掘される。トチノキに限らないが、このような木材は発掘後に速やかに変色してしまうという[64]

風致・防災

編集
 
街路樹として用いられるトチノキ(左および中央の列、右はイチョウ宇都宮市

大木になるが、剪定に強く初夏の花や、秋の結実と黄葉などが魅力的であり、庭木街路樹に数多く用いられている[19][5]。街路樹として用いる場合、北海道から北陸地方と関東地方にかけては実例が多いが、東海地方以西は少ないという[65]。トチノキの街路樹はその大きな蒴果と内部の種子の落果により、車両や人に損害を与えることがあるのが課題の一つとなっている。このため、秋になるとあらかじめ実を落としてしまうこともある。

国産種ではなく、欧米種もよく用いられる。赤い花が咲くベニバナトチノキ (Aesculus x carnea)は赤アメリカ原産のアカバナトチノキ (Aesculus pavia) とヨーロッパ原産のセイヨウトチノキを交配したものである。この種は赤い花だけでなく、不燃で種子ができにくく前述の落果被害防止の点でも街路樹向きの雑種となっている。挿し木困難種でもあるため、通常はトチノキを台木にして接ぎ木で生産されている。手間がかかり、苗木の値段が高いことが課題であり、高接ぎ法や組織培養などの技術も研究されている[66]

象徴

編集

中国ではトチノキ類がサラノキ(フタバガキ科、いわゆる沙羅双樹)の代わりとして、神木扱いで寺院に植えられるという。なお、日本では沙羅双樹の代用にはヒメツバキが多いといわれる。

トチノキの花言葉は、「天才」[3]「博愛」[3]とされる。

「橡の花」は夏、「橡の実」は秋の季語である[6]

「面食らう」という動詞はトチノキに由来するという説がある。粉にひいたトチの実を麺棒で伸ばしてつくる栃麺は、固まりやすく迅速に作業しなければならず、これを栃麺棒を振るうという。これと、慌てることを意味する「とちめく」を擬人化した「とちめく坊」から「狼狽坊」(栃麺棒、とちめんぼう)と呼ぶようになり[67]「狼狽坊を食らう」が略されて「面食らう」という動詞が出来たとされている[68]

トチノキは栃木県の県木で、1966年6月28日に制定された[69]。「栃の木」「栃の葉」や「マロニエ」共々栃木県に関連する物象に冠されることがある。

著名なトチノキ

編集

滋賀県での観察ではトチノキの巨木は斜面下部や谷の上流に多く、人の手が入った二次林的な環境でもしばしば見られたが、谷によって差が出た。前述のようにかつて飢饉の時の作物として伐採を禁じられており、の影響があると見られる[70]

  • 不動滝のトチ(埼玉県秩父市大滝栃本) - 幹周6.1 m、樹高25 m、樹齢推定500年。荒川渓流の不動滝のそばにある[71]
  • 日影のトチノキ(山梨県北杜市比志) - 山梨県指定天然記念物。幹周8.5 m、樹高27 m、樹齢300年以上[72]
  • 姥の栃(山梨県山梨市牧丘町杣口) - 幹周8.5 m、樹高21 m、樹齢推定600年。杣口(そまぐち)林道沿いにある巨樹で、周辺一帯はトチノキの群生地[73]
  • 大木のトチノキ(長野県木曽郡上松町小川大木) - 上松町指定天然記念物。幹周8.3 m、樹高28 m、樹齢500年以上[74][75]
  • 赤岩のトチ(長野県長野市七二会) - 長野市指定天然記念物。幹周12.4 m、樹高30 m、樹齢1300年[76]
  • 贄川のトチ(長野県塩尻市贄川) - 長野県指定天然記念物。幹周8.9 m、樹高25 m、樹齢1000年。国道19号沿いに生育し、地元では「ウエジン様」として崇められている[77]
  • 太田の大トチ(石川県白山市白峰) - 国の天然記念物。幹周12.7 m。樹高24 m、樹齢1300年。日本最大のトチノキとされる[78]
  • 岩谷のトチノキ(福井県南条郡南越前町) - 「森の巨人たち100選」。幹周10 m、樹高35 m、樹齢300年以上。夜叉ヶ池への登山道の途中に生育する[79]
  • 君尾山のトチノキ(京都府綾部市五津合町大シヒロ) - 京都府指定天然記念物、京都府自然200選。幹周10.4 m、樹高23 m、樹齢伝承2000年。君尾山光明寺の近くの君尾山登山道沿いにあり、「幻の大トチ」ともよばれる[80][81]
  • 熊野の大トチ(広島県庄原市西城町熊野) - 国の天然記念物。幹周7.5 m、樹高30 m、樹齢500年。2本の木が癒着した合体木で、根元には10人以上が入れる空洞が開いている[82]

分類学上の位置づけ

編集

かつて、独立したトチノキ科に入れられていたが、APG分類体系ではカエデ属Acer)や他のいくつかの属と共にムクロジ科トチノキ亜科に入れられている[83]

脚注

編集

注釈

編集
  1. ^ 植物分類学上では、日本のトチノキとは近縁別種のマロニエAesculus hippocastanum)という標準和名の植物があり、これは別名セイヨウトチノキともよばれるヨーロッパに分布する西洋種である[15]。フランス・パリシャンゼリゼ通りの街路樹が有名。

出典

編集
  1. ^ a b 米倉浩司・梶田忠 (2003-). “Aesculus turbinata Blume トチノキ(標準)”. BG Plants 和名−学名インデックス(YList). 2022年12月29日閲覧。
  2. ^ a b c d e f 西田尚道監修 学習研究社編 2009, p. 79.
  3. ^ a b c d e f g h 田中潔 2011, p. 96.
  4. ^ a b c d e 鈴木庸夫・高橋冬・安延尚文 2014, p. 106.
  5. ^ a b c d 亀田龍吉 2014, p. 102.
  6. ^ a b c d 新村出 編『広辞苑』(第六版)岩波書店、東京都千代田区一ツ橋2-5-5、2008年1月11日、2019頁。ISBN 978-4-00-080121-8 
  7. ^ 農商務省山林局 編 (1916) 日本樹木名方言集. 大日本山林会, 東京. 国立国会図書館書誌ID:000000904366 (デジタルコレクション有)
  8. ^ 横山健三 (2005) トチノキの呼び名について. 新潟県植物保護 38, p.17-19. hdl:10191/10598
  9. ^ a b 亀田龍吉 2014, p. 103.
  10. ^ a b 倉田悟 (1963) 日本主要樹木名方言集. 地球出版, 東京. 国立国会図書館書誌ID:000001050277 (デジタルコレクション有)
  11. ^ 高知営林局 編 (1936) 四国樹木名方言集. 高知営林局, 高知. 国立国会図書館書誌ID:000000716186 (デジタルコレクション有)
  12. ^ 農林省山林局 編 (1932) 樹種名方言集. 農林省山林局, 東京. 国立国会図書館書誌ID:000000904043 (デジタルコレクション有)
  13. ^ 青葉高 (1987) 石芋伝説のサトイモについて. 農耕の技術 10, p.74-88. hdl:10.14989/nobunken_10_074
  14. ^ a b c 辻井達一 1995, p. 240.
  15. ^ 米倉浩司・梶田忠 (2003-). “Aesculus hippocastanum L. マロニエ(標準)”. BG Plants 和名−学名インデックス(YList). 2024年9月8日閲覧。
  16. ^ a b 石谷憲男 編・田中重五 監修 (1964) 原色日本林業樹木図鑑 第1巻. 地球社, 東京. 国立国会図書館書誌ID:000001140085
  17. ^ 本間幸治, 青野靖之, 小元敬男 (1995) 日本の温帯落葉樹の南限と気温との関係. 農業気象 51(4), p.321-327. doi:10.2480/agrmet.51.321
  18. ^ a b 辻井達一 1995, p. 239.
  19. ^ a b c d 平野隆久監修 永岡書店編 1997, p. 184.
  20. ^ a b 林将之 2008, p. 58.
  21. ^ 板鼻直栄, 生方正俊 (1993) トチノキの花序の構成と果実の発育経過(会員研究発表論文). 日本林学会北海道支部論文集 41, p.190-192. doi:10.24494/jfshb.41.0_190
  22. ^ 索志立, 橋詰隼人, 山本福壽 (1995) トチノキの着花習性,花粉の生産量および花粉の発芽について. 日本林学会誌 77(6), p.535-544. doi:10.11519/jjfs1953.77.6_535
  23. ^ 谷口真吾, 橋詰隼人, 山本福壽 (2003) トチノキの花芽の分化と発育. 日本林学会誌 85(4), p.305-311. doi:10.11519/jjfs1953.85.4_305
  24. ^ 谷口真吾 (2004) トチノキ(Aesculus turbinata)の花芽形成と結実機構に関する研究(受賞研究総説). 森林応用研究 13(1), p.77-80. doi:10.20660/applfor.13.1_77
  25. ^ 四手井綱英, 斎藤新一郎 (1978) 落葉広葉樹図譜 -冬の樹木学-. 共立出版, 東京. 国立国会図書館書誌ID:000001394408 (デジタルコレクション有)
  26. ^ 大泉徳 (1951) 冬芽の生態學的研究(1). 植物生態学会報 1(1), p.22-30. doi:10.18960/bse.1.1_22
  27. ^ 岡村はた, 橋本光政, 室井綽 (1993) 図解植物観察事典. 地人書館, 東京. 国立国会図書館書誌ID:000002275747(デジタルコレクション有)
  28. ^ ヴェルナー・ラウ著, 中村信一・戸部博訳 (2009) 新装版 植物形態の事典. 朝倉書店, 東京. 国立国会図書館書誌ID:000010550996
  29. ^ 國崎貴嗣, 渡部尚子, 甲田朋子 (2004) 岩手県北東部における大面積皆伐後に成立した渓畔二次林の樹種組成と構造. 東北森林科学会誌 9(2), p.77-85. doi:10.18982/tjfs.9.2_77
  30. ^ 堀良通, 大原雅 責任編集 (2005) 草木を見つめる科学 : 植物の生活史研究. 文一総合出版, 東京. 国立国会図書館書誌ID:000007679806
  31. ^ 鈴木和次郎, 中村香織, 正木隆 (2012) 鬼怒川流域における水辺林の群集組成と成立環境. 日本森林学会誌 94(1), p.1-9. doi:10.4005/jjfs.94.1
  32. ^ 角谷岳彦 (1994) 花昆虫群集に関する送粉生態学的研究 - 花蜜分泌様式と昆虫間競争からみた群集構成. 京都大学 博士(農学)甲第5808号論文. doi:10.11501/3096539 NAID 500000110575
  33. ^ 岩野秀俊, 山本嘉彰, 梅村三千夫, 畠山吉則 (2006) 関東南部産スギタニルリシジミの食餌植物と寄主転換. 蝶と蛾 57(4), p.327-334. doi:10.18984/lepid.57.4_327
  34. ^ 岩野秀俊 (2010) スギタニルリシジミの食性に関する検証. やどりが 224, p.32-37. doi:10.18984/yadoriga.2010.224_32
  35. ^ 谷口真吾, 橋詰隼人, 山本福壽 (2003) トチノキ果実の発育過程と未熟落果. 日本林学会誌 85(4), p.340-345. doi:10.11519/jjfs1953.85.4_340
  36. ^ 吉野豊, 谷口真吾 (1996) ウニコナゾール-P処理と環状剥皮がトチノキの花芽分化に及ぼす影響. 日本林学会誌 78(2), p.207-210. doi:10.11519/jjfs1953.78.2_207
  37. ^ 橋詰隼人, 李廷鎬, 索志立 (1996) 環状剥皮およびホルモン剤処理によるトチノキ,ケヤキの着花調節(育種). 日本林学会関西支部論文集 5, p.91-92. doi:10.20660/safskansai.5.0_91
  38. ^ 丹原哲夫 (1999) 落葉広葉樹数種の結実特性 : 落葉広葉樹8種の広葉樹母樹林での数年間の種子落下量. 森林応用研究 8, p.137-142. doi:10.20660/applfor.8.0_137
  39. ^ 伊佐治久道, 杉田久志 (1997) 小動物による重力落下後のトチノキ種子の運搬. 日本生態学会誌 47(2), p.121-129. doi:10.18960/seitai.47.2_121
  40. ^ 佐々木林治郎, 神立誠 (1936) 七葉樹種實の成分に關する化學的研究(1) -栃の實の榮養價に就て-. 日本農芸化学会誌 12(7), p.675-683. doi:10.1271/nogeikagaku1924.12.7_675
  41. ^ 島田卓哉 (2008) 堅果とアカネズミとの関係―タンニンに富む堅果をアカネズミが利用できるわけ―. 哺乳類科学 48(1), p.155-158. doi:10.11238/mammalianscience.48.155
  42. ^ 大森鑑能・阿部奈月・細井栄嗣(2022)ツキノワグマ(Ursus thibetanus)はタンニン結合性唾液タンパク質の分泌能を有するか. 哺乳類科学62(1), p.11-20. doi:10.11238/mammalianscience.62.11
  43. ^ 大森鑑能・細井栄嗣 (2022) 西日本の照葉樹林におけるイノシシ(Sus scrofa)のタンニン結合性唾液タンパク質産生量の季節変化. 哺乳類科学 62(2), p.121-132. doi:10.11238/mammalianscience.62.121
  44. ^ 橋詰隼人, 江藤公則, 玉井重信 (1992) 広葉樹芽生えの発育生理(I) : 発芽初期における成長と無機養分の動態. 日本林学会関西支部論文集 1, p.169-172. doi:10.20660/safskansai.1.0_169
  45. ^ 斎藤新一郎, 対馬俊之 (1994) トチノキ苗木の断幹試験 : 定芽および不定芽からの萌芽幹の発生について(会員研究発表論文). 日本林学会北海道支部論文集 42, p.70-72. doi:10.24494/jfshb.42.0_70
  46. ^ 佐藤創 (1999) 渓畔林構成樹種における幹埋没後の不定根発生状況(会員研究発表論文). 日本林学会北海道支部論文集 47, p.105-107. doi:10.24494/jfshb.47.0_105
  47. ^ 清和研二 (1993) 落葉広葉樹12種の樹高生長にともなう展葉タイミングの変化(会員研究発表論文). 日本林学会北海道支部論文集 41, p.208-210. doi:10.24494/jfshb.41.0_208
  48. ^ 渥美裕子, 玉井重信, 山本福壽, 山中典和 (2002) 冷温帯林構成樹種20種の葉の水分特性. 日本林学会誌 84(4), p.271-275. doi:10.11519/jjfs1953.84.4_271
  49. ^ 柳井清治・寺沢和彦(1995)北海道南部沿岸山地流域における森林が河川および海域に及ぼす影響(II)山地渓流における広葉樹9種落葉の分解過程. 日本林学会誌77(6), p.553-567. doi:10.11519/jjfs1953.77.6_563
  50. ^ 杉浦明, 宇都宮直樹, 片岡郁夫, 久保田尚浩, 米森敬三 (2008) 果実の事典. 朝倉書店, 東京. 国立国会図書館書誌ID:000009902032
  51. ^ 能城修一 (2022) 千葉県道免き谷津遺跡・雷下遺跡の出土木材からみた縄文時代早期および後・晩期の森林植生と森林資源の管理と利用. 植生史研究 30(1), p.23-34. doi:10.34596/hisbot.30.1_23
  52. ^ 直良信夫 (1941) 下總上新宿貝塚發掘の自然遺物. 人類學雜誌 56(5), p.295-298. doi:10.1537/ase1911.56.295
  53. ^ 佐々木由香, 工藤雄一郎, 百原新 (2007) 東京都下宅部遺跡の 大型植物遺体からみた縄文時代後半期の植物資源利用. 植生史研究 15(1), p.35-50. doi:10.34596/hisbot.15.1_35
  54. ^ 名久井文明 (2006) トチ食料化の起源 -民俗例からの遡源的考察-. 日本考古学 13(22), p.71-93. doi:10.11215/nihonkokogaku1994.13.22_71
  55. ^ 藤本滋生, 長倉暁美, 菅沼俊彦, 永浜伴紀 (1988) トチノキ,コウボウムギ,ヒガンバナ,ガマの澱粉について. 澱粉科学 35(1), p.29-35. doi:10.5458/jag1972.35.29
  56. ^ 辻稜三 (1997) トチノミ食から見た三信遠国境山地・身延山地・秩父山地周辺の地域差. 地理学評論 Ser. A 70(1), p.28-42. doi:10.4157/grj1984a.70.1_28
  57. ^ 手代木功基, 藤岡悠一郎, 飯田義彦 (2016) トチノミ加工食品販売の地域的特徴 -道の駅販売所に着目して-. 季刊地理学 68(2), p.100-114. doi:10.5190/tga.68.2_100
  58. ^ 辻井達一 1995, p. 242.
  59. ^ 真坂一彦, 佐藤孝弘, 棚橋生子 (2013) 養蜂業による樹木蜜源の利用実態 —北海道における多様性と地域性—. 日本森林学会誌 95(1), p.15-22. doi:10.4005/jjfs.95.15
  60. ^ 倉田悟 (1962) 樹木と方言. 地球出版, 東京. 国立国会図書館書誌ID:000001040368(デジタルコレクション有)
  61. ^ a b c d 貝津好孝 1995, p. 51.
  62. ^ 吉川雅之 (2002)薬用食物の糖尿病予防成分『化学と生物』40巻 3号 p.172-178. doi:10.1271/kagakutoseibutsu1962.40.172
  63. ^ 木村英人ら (2009) トチノキ種皮由来の高分子プロアントシアニジンの脂肪消化吸収に対する阻害作用. 日本食品科学工学会誌 56(9), p.483-489. doi:10.3136/nskkk.56.483
  64. ^ 増澤文武 (1979) 出土木材の性質と保存上の問題点. 材料 28(310), p.582-590. doi:10.2472/jsms.28.582
  65. ^ 日本造園建設業協会 編 (1988) 造園樹木の特性に関する実態調査報告書. 日本造園建設業協会, 東京. 国立国会図書館書誌ID:000001945429 (デジタルコレクション有)
  66. ^ 増渕充 (1991) ベニバナトチノキの茎頂培養による多芽体からの幼植物体再生. 日本林学会誌 73(4), p.293-297. doi:10.11519/jjfs1953.73.4_293
  67. ^ 大槻文彦 (1932) 大言海 第3巻. 富山房, 東京. 国立国会図書館書誌ID:000000791257(デジタルコレクション有)
  68. ^ 大槻文彦 (1932) 大言海 第4巻. 富山房, 東京. 国立国会図書館書誌ID:000000791257(デジタルコレクション有)
  69. ^ 昭和41年 栃木県告示第501号
  70. ^ 手代木功基, 藤岡悠一郎, 飯田義彦 (2015) 滋賀県高島市朽木地域におけるトチノキ巨木林の立地環境. 地理学評論 Series A 88(5), p.431-450. doi:10.4157/grj.88.431
  71. ^ 高橋弘 2014, p. 47.
  72. ^ 高橋弘 2008, p. 48.
  73. ^ 高橋弘 2014, p. 53.
  74. ^ 高橋弘 2008, p. 49.
  75. ^ 高橋弘 2014, p. 56–57.
  76. ^ 高橋弘 2014, pp. 60–61.
  77. ^ 小山洋二 2024, p. 115.
  78. ^ 高橋弘 2008, p. 56.
  79. ^ 高橋弘 2008, p. 65.
  80. ^ 高橋弘 2014, p. 91.
  81. ^ 小山洋二 2024, p. 158.
  82. ^ 高橋弘 2014, p. 93.
  83. ^ 陸上植物の進化 被子植物 > 真正双子葉類 > バラ群 > ムクロジ目 > ムクロジ科 基礎生物学研究所 2024年8月23日閲覧

参考文献

編集

関連項目

編集

外部リンク

編集