スタチン
スタチン (statin)、またはHMG-CoA還元酵素阻害薬は、HMG-CoA還元酵素の働きを阻害することによって、ヒトの血液中のコレステロール値を低下させる薬物の総称である。
1973年に日本の遠藤章らによって最初のスタチンであるメバスタチン（コンパクチン）が発見されて以来、様々な種類のスタチンが開発され、高コレステロール血症の治療薬として世界各国で使用されている。世界全体での合計販売額は2003年から2011年で年間200億円を超える[1]。近年の大規模臨床試験により、スタチンは高脂血症患者での心筋梗塞や脳血管障害の発症リスクを低下させる効果があることが明らかにされている。
歴史
編集発見
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1971年春[1]、三共（現：第一三共）の発酵研究所に所属していた遠藤章のグループは、HMG-CoA還元酵素を阻害する物質の研究を開始した。HMG-CoA還元酵素はメバロン酸の合成に必要な酵素であり、メバロン酸は菌類の細胞膜・細胞骨格構成成分の重要な素材であることから、自己防衛手段としてこの酵素を阻害する物質を持つ微生物が存在するのではないかと彼らは考えたのである[2]。
カビやキノコが生成する6,000種に及ぶ物質を調べた結果、1973年、遠藤らはアオカビの一種（Penicillium citrinum）から最初のHMG-CoA還元酵素阻害薬であるメバスタチン（コンパクチン）を発見した[1][3]。彼らはメバスタチンの構造やHMG-CoA還元酵素を阻害するメカニズムについて解析すると共に、実際に血中のコレステロール値を低下させることができるかどうか、動物実験による検討を行った。ラットやマウスなど齧歯類では再現性のあるデータを得られなかったものの、ニワトリ（鶏）やイヌ、そしてヒトにより近いサルでは血中コレステロール値は20-50%程度低下し、メバスタチンの効果を実証することに成功した[4][5]。ラットで期待した結果が得られず、細々と研究を続けていた1976年、飲み屋で居合わせた同僚の獣医師から雌鶏を動物実験に使っていると聞き、毎日産卵する雌鶏であれば血中コレステロールが多く、効果を確認しやすいと着想したという[1]。
製品化
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ヒトの脂質異常症患者や健康なボランティアを対象にした小規模試験においてもメバスタチンの有効性が示され、1979年に日本国内での臨床試験が開始された。しかし、長期高濃度投与実験を行っていたイヌで副作用が発生した[2]。同年、遠藤は東京農工大学に移籍し、三共は翌1980年に医薬品としての開発を中止した[1]。一方でこの間、家族性高コレステロール血症で心臓発作を度々起こしている10代後半女性へ使いたいという大阪大学医学部附属病院医師からの要請により1978年2月に投与が行なわれたところコレステロール値が低下し、同年8月までに重症患者9人に使われて効果が確認された[1]。この、最初にスタチンを服用した女性はその後に結婚・出産して、2006年に遠藤が日本国際賞受賞時（後述）も駆けつけて祝ったという[1]。
1981年には、金沢大学の研究グループが臨床試験の結果を医学誌に発表するなどして、メバスタチンの効果が世界的に知られるようになった[1]。アメリカ合衆国の大手製薬企業メルク（MSD） は、遠藤からサンプルやデータの提供を受けながら独自に研究開発を進めた結果、コウジカビの一種（Aspergillus terreus）から新たなスタチンであるロバスタチンを分離することに成功した[2]。
その後の臨床試験で、ロバスタチンは安全性が比較的高く、メバスタチンと同程度のコレステロール低下作用を持つことが示された[6]。1987年にアメリカ食品医薬品局 (FDA) から医薬品として承認され、1989年に製品化された[1]。こうしてロバスタチンは製品化された最初のスタチンとなった[7]。
高コレステロール血症は（心血管障害・脳血管障害を導く）動脈硬化症の主要なリスク要因の一つと考えられている[8]。スタチンの発見により、無症状の段階を含めて動脈硬化症の悪化を防ぐことができるようになり[1]、高コレステロール血症と関連疾患の予防、および基礎研究に多大な進歩をもたらした。遠藤と共同研究を行い、コレステロールの代謝・作用機序を解明したアメリカのマイケル・ブラウンとジョーゼフ・ゴールドスタインの2名に、1985年のノーベル生理学・医学賞が贈られている。
遠藤もまた「スタチンの発見と開発」における一連の業績により、2006年の日本国際賞、さらに2008年には「アメリカのノーベル医学生理学賞」とも言われるラスカー賞（臨床医学研究部門）を受賞した[9]。日本では、東海大学内科助教授（当時）中谷矩章、京都大学老年科教授（当時）北徹、金沢大学内科助教授（当時）馬渕宏らにより、1989年にプラバスタチン（商品名メバロチン）が製品化された。
後発品
編集アトルバスタチンの基本特許満了伴い、日本では2011年11月に後発医薬品が発売されたものの、先発医薬品の企業が保有する結晶形の特許回避が困難であり、大型製品であるにもかかわらず、5社（うち2社は同一のもの）のみであった。
作用機序
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体内に吸収されたスタチンは、主に肝臓に分布する。スタチンはメバロン酸経路の律速酵素であるHMG-CoA還元酵素の働きを阻害することで、肝臓でのコレステロール生合成を低下させる。その結果、コレステロール恒常性維持のため肝臓でのLDL受容体発現が上昇し、血液から肝臓へのLDLコレステロールの取り込みが促進される[10]。LDLは一般に「悪玉コレステロール」と呼ばれ、血管壁にアテロームを形成して動脈硬化症の原因となる。コレステロール生合成の抑制が持続することにより、血液中へのVLDL（主にコレステロールとトリグリセリドからなるリポ蛋白）分泌も低下するため、血漿トリグリセリド値も低下する。
有効性
編集スタチンは冠動脈疾患のリスクを25%から40%あるいはそれ以上に低下させるが、冠動脈疾患のリスクの85%は食事が要因である[11]。しかし、糖尿病患者には心疾患予防効果は認められず[12]、さらに新規糖尿病患者が増加するとの報告がある[13]。
75歳以上ではスタチンの有効性と安全性を鑑みると一次予防では処方すべきでない[14]。
2024年のメタ解析で、スタチンを高用量や併用することで服用すると、静脈血栓塞栓症を予防する可能性があると報告された[15]。
副作用
編集スタチンの投与によってみられる副作用には、頭痛、眠気、不眠症、筋肉痛[16]、腹痛、発疹、倦怠感などのほかに、重篤なものとして横紋筋融解症、末梢神経障害、ミオパシー、肝機能障害、血小板減少、心不全の発症、動脈硬化症などがある。このうち横紋筋融解症は急激な腎障害を伴うことがあるため、投与時にはクレアチンキナーゼやミオグロビンなど筋原酵素の動態に注意を払う必要がある。アルコール中毒者や肝臓障害者および既往歴のある者や甲状腺機能低下症の患者は高リスク群となる[17]。
高用量のスタチンを処方した場合、急性腎障害による入院率が上昇するとの報告がある[18]。
相互作用
編集- 脂質降下薬の1種であるフィブラート系薬剤とスタチンを併用すると、横紋筋融解症の発生リスクが高まることが知られており、これら2剤の併用は、2018年まで禁忌になっていた。2001年にはセリバスタチンとゲムフィブロジル製剤を併用した症例で、高頻度に横紋筋融解症が発生することが報告され、セリバスタチン製剤の自主回収が行われた[19]。
- スタチンは、ビタミンK2生合成に関わっている酵素 (UBIAD1) を阻害するとの報告がある[20]。
- 日本の厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課長名（2018年10月16日付）で［原則禁忌］の項の「腎機能に関する臨床検査値に異常が認められる患者に、本剤とHMG-CoA還元酵素阻害薬を併用する場合には、治療上やむを得ないと判断される場合にのみ併用すること。」を削除し、［重要な基本的注意］の項に「腎機能に関する臨床検査値に異常が認められる患者に、本剤とHMG-CoA還元酵素阻害薬を併用する場合には、治療上やむを得ないと判断される場合にのみ併用すること。急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれやすい。やむを得ず併用する場合には、本剤を少量から投与開始するとともに、定期的に腎機能検査等を実施し、自覚症状（筋肉痛や脱力感）の発現、CK (CPK) 上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇並びに血清クレアチニン上昇等の腎機能の悪化を認めた場合は直ちに投与を中止すること。」を追記し、［相互作用］の「原則併用禁忌」の項の「HMG-CoA還元酵素阻害薬（プラバスタチンナトリウム、シンバスタチン、フルバスタチンナトリウム等）」が削除された[21]。
適応症
編集一覧
編集メバスタチン（製品化されず）の発見以降、8種類のスタチンが日本および海外の製薬会社から医薬品として販売されている。
| 一般名 | 構造 | 商品名 | 製薬会社 | 備考 |
|---|---|---|---|---|
| ロスバスタチン (rosuvastatin) |  |
クレストール (Crestor) | 塩野義製薬／アストラゼネカ | － |
| ピタバスタチン (pitavastatin) |  |
リバロ (Livalo) | 興和創薬 | － |
| アトルバスタチン (atorvastatin) |  |
リピトール (Lipitor) | ファイザー／アステラス製薬 | － |
| セリバスタチン (cerivastatin) |  |
バイコール (Baycol)/セルタ | バイエル／武田薬品工業 | 副作用のため2001年以降各国で回収対象 |
| フルバスタチン (fluvastatin) |  |
ローコール | ノバルティスファーマ／田辺三菱製薬 | － |
| シンバスタチン (simvastatin) |  |
リポバス (Zocor) | メルク (MSD)／万有製薬（現：MSD） | － |
| プラバスタチン (pravastatin) |  |
メバロチン (Pravachol) | 第一三共／ブリストル・マイヤーズ スクイブ | 製品化は1989年、後発医薬品あり |
| ロバスタチン (lovastatin) |  |
メバコール (Mevacor) | メルク (MSD) | 初めて製品化されたスタチン（1987年） |
| メバスタチン (mevastatin) |  |
（未製品化） | － | 最初に発見されたスタチン（1973年） |
出典・脚注
編集- ^ a b c d e f g h i j コレステロール下げる「スタチン」 青カビから発見／「世界一売れた薬」天からの授かりもの／6月に死去 遠藤章さんの足跡／製品化は米国先行「多くの人の命救った。それだけで十分」『朝日新聞』朝刊2024年7月30日（科学面）
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- ^ Tsujita Y, Kuroda M, Tanzawa K, Kitano N, Endo A (1979). “Hypolipidemic effects in dogs of ML-236B, a competitive inhibitor of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase”. Atherosclerosis 32 (3): 307-313. PMID 223590.
- ^ Kuroda M, Tsujita Y, Tanzawa K, Endo A (1979). “Hypolipidemic effects in monkeys of ML-236B, a competitive inhibitor of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase”. Lipids 14 (6): 585-589. PMID 110993.
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- ^ “Lipid lowering for prevention of venous thromboembolism: a network meta-analysis”. Eur Heart J.: ehae361.. (June 2024). doi:10.1093/eurheartj/ehae361.. PMID 38874212.
- ^ Schmidt, Charlie (2019年1月7日). “Long-term statin use protects against prostate cancer death” (英語). Harvard Health Blog. 2021年1月26日閲覧。
- ^ HMG‐CoA還元酵素阻害剤 (PDF)
- ^ 大西淳子「強力なスタチン療法は急性腎障害による入院リスク上昇に関与」『日経メディカル オンライン』2013年4月8日、2013年4月10日閲覧。
- ^ Furberg CD, Pitt B (2001). “Withdrawal of cerivastatin from the world market”. Curr Control Trials Cardiovasc Med 2 (5): 205-207. PMID 11806796.
- ^ Functional Characterization of the Vitamin K2 Biosynthetic Enzyme UBIAD1. 10. (2015). doi:10.1371/journal.pone.0125737. PMC 4398444. PMID 25874989.
- ^ [1]
関連項目
編集外部リンク
編集- フルバスタチンナトリウム (PDF)
- 『スタチン』 - コトバンク
以下の遺伝子、タンパク質、代謝はそれぞれの記事をリンクされている [§ 1]
- ^ この双方向伝達経路地図はWikiPathwaysで編集できる: “Statin_Pathway_WP430”. 2014年5月7日閲覧。
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