ニトロエタン

ニトロエタン（英: Nitroethane）は、化学式C₂H₅NO₂で表される有機化合物。常温・常圧では油状の液体。純粋なものは無色で、果実様の臭気を持つ。

ニトロエタン Nitroethane
IUPAC名 nitroethane
識別情報
CAS登録番号	79-24-3
国連/北米番号	UN 2842
RTECS番号	KI5600000
SMILES CC[N+]([O-])=O
特性
化学式	C2H5NO2
モル質量	75.07 g/mol
外観	無色の油状液体
匂い	果実様の臭気
密度	1.054 g/cm3, 液体
融点	-90 °C, 183 K, -130 °F
沸点	112.0–116.0 ℃ (385.2–389.2 K)
水への溶解度	微溶 (4.6 g/100 ml,20°C)
溶解度	メタノール・エタノール・エーテルに易溶、クロロホルムに可溶。
粘度	0.677パスカル秒 （20℃）
危険性
安全データシート(外部リンク)	MSDS at fishersci.com
主な危険性	可燃性、有害性
Rフレーズ	R5 R10 R22
Sフレーズ	S41
引火点	28 °C
発火点	410 ℃
関連する物質
関連するニトロ化合物	ニトロメタン
関連物質	硝酸エチル 亜硝酸エチル
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

生成

硝酸とプロパンを350–450℃で処理すると得られる。これは、ニトロエタン、1-ニトロプロパン、2-ニトロプロパンと並ぶ、主要なニトロアルカン反応である。この反応では、対応する亜硝酸エステルのホモリシスを介して、CH₃CH₂CH₂O^.などのフリーラジカルが発生する。これらのアルコキシ基は、C-Cの断片化の影響を受けやすい。

用途

産業的には、ヘンリー反応に利用される。 降圧薬メチルドーパの前駆体となる3,4-ジメトキシベンズアルデヒドの合成や、ベンズアルデヒドとの縮合・置換反応によりアンフェタミンの原料となる。ニトロエタンと2倍の量のホルムアルデヒドを縮合させたのち水素化すると、2-アミノ-2-メチル-1,3-プロパンジオールが生じる。さらにオレイン酸と縮合させるとオキサゾリンが生じる。プロトン化すると陽イオン系界面活性剤となる。

他のニトロ化合物と同様に、燃料の添加剤や爆薬の原料として使用される。

危険性

日本の消防法では、ニトロ化合物として第5類危険物（自己反応性物質）に分類される。引火点の28℃以上では、空気と混合し爆発性の気体を生じる。塩基や酸、アミン、重金属と混合したものは衝撃に鋭敏になる。ラットに経口投与した場合の半数致死量（LD₅₀）は1,625mg/kg。摂取した場合には血液障害や麻酔作用、呼吸器への刺激性、催涙性があるが、皮膚への刺激性および発癌性は確認されていない。

外部リンク

• WebBook page for C2H5NO2