硝酸エチル

硝酸エチル
	IUPAC名 1-Nitrosooxyethane
	優先IUPAC名 Ethyl nitrate
	別称 Nitric acid ethyl ester
識別情報
CAS登録番号	625-58-1
PubChem	12259
ChemSpider	11756
UNII	E1ZT886LR5
	SMILES CCO[N+](=O)[O-];
	InChI InChI=1S/C2H5NO3/c1-2-6-3(4)5/h2H2,1H3 Key: IDNUEBSJWINEMI-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C2H5NO3/c1-2-6-3(4)5/h2H2,1H3 Key: IDNUEBSJWINEMI-UHFFFAOYAM;
特性
化学式	C2H5NO3
モル質量	91.07 g mol−1
外観	無色の液体
匂い	甘い
密度	1.10g/cm3
融点	−102℃
沸点	87.5℃
水への溶解度	溶ける
危険性
NFPA 704	3 2 4
爆発限界	4.1% - 50%
関連する物質
関連する硝酸エステル	硝酸メチル; ニトログリコール; 硝酸イソプロピル
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

硝酸エチル（しょうさんエチル、Ethyl nitrate）は、有機合成に使われる化学式 C₂H₅NO₃ の有機化合物である。

存在

硝酸エチルは大気中の他のガスと反応してスモッグを形成する。つまり、化石燃料の燃焼によって発生して公害をもたらす物質である。最近の調査によって、深部から上昇してきた冷えた海水には飽和状態で硝酸アルキルが含まれていることが分かった。これは硝酸アルキルは何らかの自然の過程で合成されたことを示唆している^[1]。

合成

硝酸エチルは、-10℃で泡状のフッ化ニトロイル（NO₂F）にエタノールを通すことで合成される^[2]。

法規制

日本の消防法において、第5類危険物(自己反応性物質)である硝酸エステル類に属する。

脚注

[脚注の使い方]

^ S. Perkins (August 12, 2002). “Ocean yields gases that had seemed humanmade”. Science News
^ G. Hetherington and R. L. Robinson (1954). “Nitryl fluoride as a nitrating agent”. J. Chem. Soc.: 3512. doi:10.1039/JR9540003512.

この項目は、化学に関連した書きかけの項目です。この項目を加筆・訂正などしてくださる協力者を求めています（プロジェクト:化学／Portal:化学）。

[1] S. Perkins (August 12, 2002). “Ocean yields gases that had seemed humanmade”. Science News

[2] G. Hetherington and R. L. Robinson (1954). “Nitryl fluoride as a nitrating agent”. J. Chem. Soc.: 3512. doi:10.1039/JR9540003512.

[1]

[2]

硝酸エチル


IUPAC名 1-Nitrosooxyethane
優先IUPAC名 Ethyl nitrate
別称 Nitric acid ethyl ester
識別情報
CAS登録番号	625-58-1
PubChem	12259
ChemSpider	11756
UNII	E1ZT886LR5
SMILES CCO[N+](=O)[O-]
InChI InChI=1S/C2H5NO3/c1-2-6-3(4)5/h2H2,1H3 Key: IDNUEBSJWINEMI-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C2H5NO3/c1-2-6-3(4)5/h2H2,1H3 Key: IDNUEBSJWINEMI-UHFFFAOYAM
特性
化学式	C₂H₅NO₃
モル質量	91.07 g mol⁻¹
外観	無色の液体
匂い	甘い
密度	1.10g/cm³
融点	−102℃
沸点	87.5℃
水への溶解度	溶ける
危険性
NFPA 704	3 2 4
爆発限界	4.1% - 50%
関連する物質
関連する硝酸エステル	硝酸メチルニトログリコール硝酸イソプロピル
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。