トリブチリン
トリブチリンは酪酸とグリセリンからなるエステルで、自然界ではバターに含まれる[1]。マーガリンの製造原料として使用される。バターに含まれる、刺激性のある液体脂肪である。
| トリブチリン | |
|---|---|
| |
| |
Propane-1,2,3-triyl tributanoate | |
別称 Tributyrin | |
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 60-01-5 |
| PubChem | 6050 |
| ChemSpider | 13849665 
|
| UNII | S05LZ624MF
|
| KEGG | C13870 |
| ChEBI | |
| |
| |
| 特性 | |
| 化学式 | C15H26O6 |
| モル質量 | 302.36 g mol−1 |
| 外観 | 苦みのある油状液体[1] |
| 密度 | 1.032 g/cm3[1] |
| 融点 |
-75 °C, 198 K, -103 °F [1] |
| 沸点 |
305 - 310℃ [1] |
| 水への溶解度 | 不溶[1] |
| 危険性 | |
| 安全データシート(外部リンク) | Tributyrin MSDS, Fischer Scientific |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
微生物学の研究室では、モラクセラ・カタラーリスの同定に使用される[2]。
安定で吸収が速い酪酸のプロドラッグであり、ヒト大腸癌細胞における1,25-ジヒドロキシコレカルシフェロールの抗増殖効果を増強する[3]。
脚注
編集- ^ a b c d e f Budavari, Susan, ed. (1996), The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals (12th ed.), Merck, ISBN 0911910123
- ^ Pérez, José L.; Angeles Pulido; Florencia Pantozzi; Rogelio Martin (October 1990). “Butyrate esterase (4-methylumbelliferyl butyrate) spot test, a simple method for immediate identification of Moraxella (Branhamella) catarrhalis corrected” (PDF Reprint). Journal of Clinical Microbiology (Washington, DC: American Society for Microbiology) 28 (10): 2347–2348. doi:10.1128/jcm.28.10.2347-2348.1990. ISSN 1098-660X. PMC 268174. PMID 2121784.
- ^ Gaschott, Tanja; Dieter Steinhilber; Vladan Milovic; Jürgen Stein (June 2001). “Tributyrin, a Stable and Rapidly Absorbed Prodrug of Butyric Acid, Enhances Antiproliferative Effects of Dihydroxycholecalciferol in Human Colon Cancer Cells”. The Journal of Nutrition (Bethesda, MD: The American Society for Nutritional Sciences) 131 (6): 1839–1843. doi:10.1093/jn/131.6.1839. ISSN 1541-6100. PMID 11385076. オリジナルの2008-07-05時点におけるアーカイブ。 2009年8月17日閲覧。.