デオキシグアノシン三リン酸

デオキシグアノシン三リン酸
識別情報
PubChem	65103
ChemSpider	58613
ChEBI	CHEBI:16497 ;
ChEMBL	CHEMBL477486
	SMILES O=P(O)(O)OP(=O)(O)OP(=O)(O)OC[C@H]3O[C@@H](n1cnc2c1NC(=N/C2=O)\N)C[C@@H]3O;
	InChI InChI=1S/C10H16N5O13P3/c11-10-13-8-7(9(17)14-10)12-3-15(8)6-1-4(16)5(26-6)2-25-30(21,22)28-31(23,24)27-29(18,19)20/h3-6,16H,1-2H2,(H,21,22)(H,23,24)(H2,18,19,20)(H3,11,13,14,17)/t4-,5+,6+/m0/s1 Key: HAAZLUGHYHWQIW-KVQBGUIXSA-N ;
特性
化学式	C10H16N5O13P3
モル質量	507.181023
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

デオキシグアノシン三リン酸(Deoxyguanosine triphosphate^[1]、dGTP)は、ヌクレオシド三リン酸であり、DNA複製に用いられるヌクレオチドの前駆体である。この物質は、シークエンスやクローニングにおけるポリメラーゼ連鎖反応に用いられる。また、単純ヘルペスウイルスの治療に用いられるアシクロビルを競合阻害する^[2] 。

出典

^ Nelson, David L.; Cox, Michael M. (2005), Principles of Biochemistry (4th ed.), New York: W. H. Freeman, ISBN 0-7167-4339-6
^ Furman PA, Lambe CU, Nelson DJ (July 1982). “Effect of acyclovir on the deoxyribonucleoside triphosphate pool levels in Vero cells infected with herpes simplex virus type 1”. Am. J. Med. 73 (1A): 14–7. doi:10.1016/0002-9343(82)90056-0. PMID 6285704.