カルバミン酸メチル

カルバミン酸メチル; Methyl carbamate
	IUPAC名 Methyl carbamate
識別情報
CAS登録番号	598-55-0
PubChem	11722
ChemSpider	11229
KEGG	C19445
ChEMBL	CHEMBL1085707
	SMILES O=C(OC)N;
	InChI InChI=1S/C2H5NO2/c1-5-2(3)4/h1H3,(H2,3,4) Key: GTCAXTIRRLKXRU-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C2H5NO2/c1-5-2(3)4/h1H3,(H2,3,4) Key: GTCAXTIRRLKXRU-UHFFFAOYAJ;
特性
化学式	C2H5NO2
モル質量	75 g/mol
融点	52 °C, 325 K, 126 °F
沸点	177 °C, 450 K, 351 °F
関連する物質
関連物質	ウレタン; カルバミン酸; カルバミン酸エチル
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

カルバミン酸メチル（カルバミンさんメチル、英: Methyl carbamate）は化学式C₂H₅NO₂で表される有機化合物。最も簡単なカルバミン酸のエステルである。

製法

アンモニアとクロロギ酸メチルまたは炭酸ジメチルとを反応させて得られる。アメリカ合衆国特許2834799号によると、三フッ化ホウ素を使い尿素とメタノールを反応させることによっても得られる。天然には、二炭酸ジメチルとともにワインから検出された^[1]。

カルバミン酸エチルと異なり、サルモネラ菌に対する変異原性は持たない（エームズ試験では陰性であった）が、ショウジョウバエに対しては変異原性がみられた^[2]。動物実験により、ラットに対しては発癌性が認められるがマウスに対しての発癌性は確認されなかった^[3]。

繊維産業において、ポリエステルと綿の混紡織物のプレス仕上げに用いられる^[4]。

^ Inchem.org
^ P. Foureman, J.M. Mason, R. Valencia and S. Zimmering, Environ. Mol. Mutagen., 1994, 23 (1), 51 - 63.
^ OEHHA
^ National Toxocology Program
^ National Pesticide Information Center at Oregon State University

カルバミン酸メチル Methyl carbamate


IUPAC名 Methyl carbamate
識別情報
CAS登録番号	598-55-0
PubChem	11722
ChemSpider	11229
KEGG	C19445
ChEMBL	CHEMBL1085707
SMILES O=C(OC)N
InChI InChI=1S/C2H5NO2/c1-5-2(3)4/h1H3,(H2,3,4) Key: GTCAXTIRRLKXRU-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C2H5NO2/c1-5-2(3)4/h1H3,(H2,3,4) Key: GTCAXTIRRLKXRU-UHFFFAOYAJ
特性
化学式	C₂H₅NO₂
モル質量	75 g/mol
融点	52 °C, 325 K, 126 °F
沸点	177 °C, 450 K, 351 °F
関連する物質
関連物質	ウレタンカルバミン酸カルバミン酸エチル
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。