REST(RE1 silencing transcription factor)またはNRSF(neuron-restrictive silencer factor)は、転写リプレッサーとして機能するタンパク質であり、ヒトではREST遺伝子によってコードされている[5][6][7]。RESTは神経以外の細胞において神経関連遺伝子の抑制に関与している[7][8]。切り詰めれらたRESTタンパク質が観察される結腸がん小細胞肺がん英語版など、RESTの発現パターンの変化は多くの疾患と関連づけられている[9]。こうしたがん以外にも、RESTの欠陥はハンチントン病神経芽腫てんかん発作虚血の影響とも関係している。

REST
PDBに登録されている構造
PDBオルソログ検索: RCSB PDBe PDBj
PDBのIDコード一覧

2CZY

識別子
記号REST, Rest, 2610008J04Rik, AA407358, NRSF, XBR, REST4, WT6, RE1 silencing transcription factor, GINGF5, HGF5, DFNA27
外部IDOMIM: 600571 MGI: 104897 HomoloGene: 4099 GeneCards: REST
遺伝子の位置 (ヒト)
4番染色体 (ヒト)
染色体4番染色体 (ヒト)[1]
4番染色体 (ヒト)
REST遺伝子の位置
REST遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点56,907,876 bp[1]
終点56,966,808 bp[1]
遺伝子の位置 (マウス)
5番染色体 (マウス)
染色体5番染色体 (マウス)[2]
5番染色体 (マウス)
REST遺伝子の位置
REST遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点77,413,338 bp[2]
終点77,434,279 bp[2]
RNA発現パターン


さらなる参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能 DNA結合
outward rectifier potassium channel activity
DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific
転写因子結合
金属イオン結合
core promoter sequence-specific DNA binding
血漿タンパク結合
核酸結合
DNA-binding transcription repressor activity, RNA polymerase II-specific
histone deacetylase activity
クロマチン結合
DNA-binding transcription factor activity
DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific
RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding
RNA polymerase II core promoter sequence-specific DNA binding
細胞の構成要素 細胞質基質
核質
transcription repressor complex
細胞核
細胞質
histone methyltransferase complex
生物学的プロセス cellular response to electrical stimulus
negative regulation of dense core granule biogenesis
negative regulation of insulin secretion
negative regulation of cortisol biosynthetic process
negative regulation of transcription by RNA polymerase II
transcription by RNA polymerase II
遺伝子発現の負の調節
transcription, DNA-templated
negative regulation of amniotic stem cell differentiation
positive regulation of transcription, DNA-templated
negative regulation of mesenchymal stem cell differentiation
histone H4 deacetylation
positive regulation of cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic process
糖質コルチコイド刺激に対する細胞応答
negative regulation of calcium ion-dependent exocytosis
hematopoietic progenitor cell differentiation
positive regulation of transcription by RNA polymerase II
negative regulation of cell population proliferation
negative regulation of aldosterone biosynthetic process
negative regulation of transcription, DNA-templated
cardiac muscle cell myoblast differentiation
negative regulation of neurogenesis
potassium ion transmembrane transport
regulation of transcription, DNA-templated
positive regulation of apoptotic process
negative regulation of neuron differentiation
regulation of transcription by RNA polymerase II
regulation of alternative mRNA splicing, via spliceosome
低酸素症への反応
遺伝子発現調節
positive regulation of neuron differentiation
regulation of osteoblast differentiation
出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
ヒトマウス
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq
(mRNA)

NM_001193508
NM_005612
NM_001363453

NM_011263

RefSeq
(タンパク質)

NP_001180437
NP_005603
NP_001350382

NP_035393

場所
(UCSC)
Chr 4: 56.91 – 56.97 MbChr 4: 77.41 – 77.43 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
閲覧/編集 ヒト閲覧/編集 マウス

機能

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RESTは、神経以外の組織において神経関連遺伝子を抑制する転写リプレッサーであり、KLFファミリー英語版に属するジンクフィンガー転写因子である。NRSE(neuron-restrictive silencer element、もしくはRE1)と呼ばれるDNA配列エレメントに結合することで転写を抑制する。このタンパク質は未分化の神経前駆細胞にも存在し、神経発生のマスターネガティブレギュレーターとして作用している可能性が考えられている[5]。RESTには8つのCys2His2型ジンクフィンガーが存在し、いくつかのクロマチン修飾酵素をリクルートすることで遺伝子の抑制を媒介している[10]

RESTはアルツハイマー病の高齢者でダウンレギュレーションされていることが知られている[11]

また脳虚血のマウスモデルでは、RESTは虚血誘発性の神経細胞死を媒介する。虚血は組織への血液の灌流の低下を原因とし、栄養素や酸素の供給低下が引き起こされた状態である。RESTは虚血によって誘導されて核内に蓄積し、神経遺伝子のエピジェネティックな抑制によって神経死をもたらす[12]低酸素時のRESTの核内移行と低酸素依存的な遺伝子発現抑制は密接に関連している可能性があり、RESTは低酸素状態における遺伝子抑制のマスターレギュレーターとしての機能を果たしていると考えられる[13]

相互作用

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RESTはRCOR1英語版と相互作用することが示されている[14]

出典

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  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000084093 - Ensembl, May 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000029249 - Ensembl, May 2017
  3. ^ Human PubMed Reference:
  4. ^ Mouse PubMed Reference:
  5. ^ a b Entrez Gene: REST RE1-silencing transcription factor”. 2024年11月4日閲覧。
  6. ^ “The neuron-restrictive silencer factor (NRSF): a coordinate repressor of multiple neuron-specific genes”. Science 267 (5202): 1360–3. (March 1995). Bibcode1995Sci...267.1360S. doi:10.1126/science.7871435. PMID 7871435. 
  7. ^ a b “REST: a mammalian silencer protein that restricts sodium channel gene expression to neurons”. Cell 80 (6): 949–57. (March 1995). doi:10.1016/0092-8674(95)90298-8. PMID 7697725. 
  8. ^ “Transcriptional regulation: cancer, neurons and the REST”. Current Biology 15 (17): R665–8. (September 2005). Bibcode2005CBio...15.R665C. doi:10.1016/j.cub.2005.08.032. PMID 16139198. 
  9. ^ “A genetic screen for candidate tumor suppressors identifies REST”. Cell 121 (6): 837–48. (June 2005). doi:10.1016/j.cell.2005.03.033. PMID 15960972. 
  10. ^ “Chromatin crosstalk in development and disease: lessons from REST”. Nature Reviews Genetics 8 (7): 544–54. (July 2007). doi:10.1038/nrg2100. PMID 17572692. 
  11. ^ “REST and stress resistance in ageing and Alzheimer's disease”. Nature 507 (7493): 448–54. (March 2014). Bibcode2014Natur.507..448L. doi:10.1038/nature13163. PMC 4110979. PMID 24670762. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4110979/. 
  12. ^ “Repressor element-1 silencing transcription factor (REST)-dependent epigenetic remodeling is critical to ischemia-induced neuronal death”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 109 (16): E962–71. (April 2012). doi:10.1073/pnas.1121568109. PMC 3341013. PMID 22371606. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3341013/. 
  13. ^ “REST is a hypoxia-responsive transcriptional repressor”. Scientific Reports 6: 31355. (17 Aug 2016). Bibcode2016NatSR...631355C. doi:10.1038/srep31355. PMC 4987654. PMID 27531581. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4987654/. 
  14. ^ “CoREST: a functional corepressor required for regulation of neural-specific gene expression”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 96 (17): 9873–8. (August 1999). Bibcode1999PNAS...96.9873A. doi:10.1073/pnas.96.17.9873. PMC 22303. PMID 10449787. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC22303/. 

関連文献

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外部リンク

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