PP2 (化合物)
PP2は、がん研究においてSrcファミリーキナーゼに対する「選択的」阻害剤として頻繁に使用されてきた物質である。PP2はLck (IC50=4 nM)、Fyn (5 nM)、Hck (5 nM) を強力に阻害し、上皮成長因子受容体 (EGFR) に対する阻害は弱く (480 nM)、ZAP-70 (100 µM) およびJAK2 (50 µM) に対しては実質的に阻害作用を示さない[1][2][3][4]。Src-選択的阻害剤としての広範な使用にもかかわらず、最近の研究ではPP2が非選択的であり、その他の多くのキナーゼを同様の親和性で阻害することが明らかにされている[5]。
| PP2 (化合物) | |
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4-amino-5-(4-chlorophenyl)-7-(dimethylethyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidine | |
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 172889-27-9 |
| PubChem | 4878 |
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| 特性 | |
| 化学式 | C15H16ClN5 |
| モル質量 | 301.77 g mol−1 |
| 外観 | 白色から灰色がかった白色の固体 |
| DMSOへの溶解度 | 25 mg/mL |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
脚注
編集- ^ Hanke, JH; Gardner, JP; Dow, RL; Changelian, PS; Brissette, WH; Weringer, EJ; Pollok, BA; Connelly, PA (1996). “Discovery of a novel, potent, and Src family-selective tyrosine kinase inhibitor. Study of Lck- and FynT-dependent T cell activation”. The Journal of Biological Chemistry 271 (2): 695–701. doi:10.1074/jbc.271.2.695. PMID 8557675.
- ^ Chen, JK; Capdevila, J; Harris, RC (2000). “Overexpression of C-terminal Src kinase blocks 14, 15-epoxyeicosatrienoic acid-induced tyrosine phosphorylation and mitogenesis”. The Journal of Biological Chemistry 275 (18): 13789–92. doi:10.1074/jbc.275.18.13789. PMID 10788500.
- ^ Yoshizumi, M; Abe, J; Haendeler, J; Huang, Q; Berk, BC (2000). “Src and Cas mediate JNK activation but not ERK1/2 and p38 kinases by reactive oxygen species”. The Journal of Biological Chemistry 275 (16): 11706–12. doi:10.1074/jbc.275.16.11706. PMID 10766791.
- ^ Carlomagno, F; Vitagliano, D; Guida, T; Basolo, F; Castellone, MD; Melillo, RM; Fusco, A; Santoro, M (2003). “Efficient inhibition of RET/papillary thyroid carcinoma oncogenic kinases by 4-amino-5-(4-chloro-phenyl)-7-(t-butyl)pyrazolo3,4-dpyrimidine (PP2)”. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 88 (4): 1897–902. doi:10.1210/jc.2002-021278. PMID 12679489.
- ^ Brandvold, KR; Steffey, ME; Fox, CC; Soellner, MB (2012). “Development of a Highly Selective c-Src Kinase Inhibitor”. ACS Chem. Biol. 7 (8): 1393–1398. doi:10.1021/cb300172e.
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