4-ヒドロキシテストステロン

4-ヒドロキシテストステロン
	IUPAC名 4,17-Dihydroxy-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
	別称 4,17β-Dihydroxy-4-androstene-3-one; (17β)-4,17-dihydroxyandrost-4-en-3-one
識別情報
CAS登録番号	2141-17-5
PubChem	160615
ChemSpider	141138
DrugBank	DB01485
	SMILES O=C4C(\O)=C2/[C@]([C@H]1CC[C@@]3([C@@H](O)CC[C@H]3[C@@H]1CC2)C)(C)CC4;
	InChI InChI=1S/C19H28O3/c1-18-10-8-15(20)17(22)14(18)4-3-11-12-5-6-16(21)19(12,2)9-7-13(11)18/h11-13,16,21-22H,3-10H2,1-2H3/t11-,12-,13-,16-,18+,19-/m0/s1 Key: BQOIJSIMMIDHMO-FBPKJDBXSA-N ; InChI=1/C19H28O3/c1-18-10-8-15(20)17(22)14(18)4-3-11-12-5-6-16(21)19(12,2)9-7-13(11)18/h11-13,16,21-22H,3-10H2,1-2H3/t11-,12-,13-,16-,18+,19-/m0/s1 Key: BQOIJSIMMIDHMO-FBPKJDBXBD;
特性
化学式	C19H28O3
モル質量	304.42 g/mol
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

4-ヒドロキシテストステロン(4-Hydroxytestosterone)は、アナボリックステロイドの1つである。4位がヒドロキシ基に置換したテストステロンである。1955年にサールによって初めて特許が取られた。4-ヒドロキシテストステロンは、穏やかに同化され、軽度のアンドロゲン作用を持ち、反芳香性があり、ステロイドのクロステボルに似る。

4-ヒドロキシテストステロン

IUPAC名 4,17-Dihydroxy-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
別称 4,17β-Dihydroxy-4-androstene-3-one; (17β)-4,17-dihydroxyandrost-4-en-3-one
識別情報
CAS登録番号	2141-17-5
PubChem	160615
ChemSpider	141138
DrugBank	DB01485
SMILES O=C4C(\O)=C2/[C@]([C@H]1CC[C@@]3([C@@H](O)CC[C@H]3[C@@H]1CC2)C)(C)CC4
InChI InChI=1S/C19H28O3/c1-18-10-8-15(20)17(22)14(18)4-3-11-12-5-6-16(21)19(12,2)9-7-13(11)18/h11-13,16,21-22H,3-10H2,1-2H3/t11-,12-,13-,16-,18+,19-/m0/s1 Key: BQOIJSIMMIDHMO-FBPKJDBXSA-N InChI=1/C19H28O3/c1-18-10-8-15(20)17(22)14(18)4-3-11-12-5-6-16(21)19(12,2)9-7-13(11)18/h11-13,16,21-22H,3-10H2,1-2H3/t11-,12-,13-,16-,18+,19-/m0/s1 Key: BQOIJSIMMIDHMO-FBPKJDBXBD
特性
化学式	C₁₉H₂₈O₃
モル質量	304.42 g/mol
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。