2,4-ルチジン
2,4-ルチジン（英語: 2,4-lutidine）は、化学式が (CH3)2C5H3N で表される複素環式化合物である。ピリジンのジメチル誘導体の1つ。無色の液体で塩基性は弱く刺激臭がある。この化合物の用途はあまり無い。
| 2,4-ルチジン | |
|---|---|
| |
2,4-Dimethylpyridine | |
別称 2,4-Lutidine | |
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 108-47-4 
|
| PubChem | 7936 |
| ChemSpider | 21132380
|
| UNII | 83903UJ0WW
|
| EC番号 | 203-586-8 |
| |
| |
| 特性 | |
| 化学式 | C7H9N |
| モル質量 | 107.15 g mol−1 |
| 外観 | 透明な油性液体 |
| 密度 | 0.9273 g/cm3 |
| 融点 |
−64 °C, 209 K, -83 °F |
| 沸点 |
158.5 °C, 432 K, 317 °F |
| 磁化率 | −71.72×10−6 cm3/mol |
| 危険性 | |
| GHSピクトグラム |  
|
| GHSシグナルワード | 警告(WARNING) |
| Hフレーズ | H226, H302, H312, H332 |
| Pフレーズ | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P303+361+353 |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
工業的にはコールタールから抽出される[1]。
生物分解
編集ピリジン類の生分解は複数の経路で進行する[2]。ピリジンはある種の微生物にとって炭素、窒素、エネルギーの優れた供給源であるが、メチル化はピリジン環の分解を著しく遅らせる[3][4]。
安全性
編集出典
編集- ^ a b Shimizu, Shinkichi; Watanabe, Nanao; Kataoka, Toshiaki; Shoji, Takayuki; Abe, Nobuyuki; Morishita, Sinji; Ichimura, Hisao (2005), "Pyridine and Pyridine Derivatives", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a22_399。
- ^ Philipp, Bodo; Hoff, Malte; Germa, Florence; Schink, Bernhard; Beimborn, Dieter; Mersch-Sundermann, Volker (2007). “Biochemical Interpretation of Quantitative Structure-Activity Relationships (QSAR) for Biodegradation of N-Heterocycles: A Complementary Approach to Predict Biodegradability”. Environmental Science & Technology 41 (4): 1390–1398. doi:10.1021/es061505d. PMID 17593747.
- ^ Sims, G. K.; Sommers, L.E. (1985). “Degradation of pyridine derivatives in soil”. Journal of Environmental Quality 14 (4): 580–584. doi:10.2134/jeq1985.00472425001400040022x.
- ^ Sims, G. K.; Sommers, L. E. (1986). “Biodegradation of Pyridine Derivatives in Soil Suspensions”. Environmental Toxicology and Chemistry 5 (6): 503–509. doi:10.1002/etc.5620050601.