1-クロロブタン
有機塩素化合物
1-クロロブタンはハロゲン化アルキルの一種で、化学式CH3(CH2)3Clで表される可燃性の液体である。n-ブチルクロリド、塩化ブチルとも称する。
1-クロロブタン | |
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1-Chlorobutane | |
別称 n-ブチルクロリド、塩化ブチル | |
識別情報 | |
CAS登録番号 | 109-69-3 |
PubChem | 8005 |
ChemSpider | 7714 |
UNII | ZP7R667SGD |
EC番号 | 203-696-6 |
国連/北米番号 | 1127 |
DrugBank | DB11534 |
ChEMBL | CHEMBL47259 |
RTECS番号 | EJ6300000 |
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特性 | |
化学式 | C4H9Cl |
モル質量 | 92.57 g mol−1 |
外観 | 無色の液体[2] |
匂い | 刺激臭[1] |
密度 | 0.89 g/mL |
融点 |
-123.1 °C, 150 K, -190 °F [2] |
沸点 |
78 °C, 351 K, 172 °F [2] |
水への溶解度 | 0.5 g/L (20 °C)[2] |
有機溶媒への溶解度 | エーテル、アルコールに混和[1] |
log POW | 2.56[3] |
蒸気圧 | 103.4±0.1 mmHg at 25°C[3] |
磁化率 | -67.10·10−6 cm3/mol |
屈折率 (nD) | 1.396[3] |
粘度 | 0.4261 mPa·s[4] |
危険性 | |
安全データシート(外部リンク) | Fischer MSDS |
GHSピクトグラム | |
GHSシグナルワード | 危険(DANGER) |
Hフレーズ | H225 |
Pフレーズ | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501 |
NFPA 704 | |
引火点 | −12 °C (10 °F; 261 K) [2] |
発火点 | 240℃[1] |
爆発限界 | 1.8 - 10.1 %[1] |
半数致死量 LD50 | 2200mg/kg(ラット、経口)[1] |
関連する物質 | |
関連するハロゲン化アルキル | 2-クロロブタン tert-ブチルクロリド |
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
製造と反応
編集- 2 Li + CH3(CH2)3Cl → CH3(CH2)3Li + LiCl
用途
編集フリーデル・クラフツ反応におけるアルキル化剤、防汚塗料・防黴剤・医薬品・ブチルセルロースの原料として使われるほか、有機金属化合物製造時の反応中間体となる[7]。日本の消防法では、危険物第4類第一石油類(非水溶性)に区分される。
脚注
編集- ^ a b c d e “1-クロロブタン”. 東京化成工業 (2018年10月4日). 2022年2月12日閲覧。
- ^ a b c d e Record 労働安全衛生研究所(IFA)発行のGESTIS物質データベース
- ^ a b c “1-Chlorobutane CAS#:109-69-3”. 2022年2月12日閲覧。
- ^ Coursey, B. M.; Heric, E. L. (1971). “AApplication of the Congruence Principle to Viscosities of 1-Chloroalkane Binary Mixtures”. Canadian Journal of Chemistry 49 (16): 2631–2635. doi:10.1139/v71-437. ISSN 0008-4042.
- ^ Copenhaver, J. E.; Whaley, A. M. (1925). “N-Butyl Chloride”. Organic Syntheses 5: 27. doi:10.15227/orgsyn.005.0027.
- ^ Brandsma, L.; Verkraijsse, H. D. (1987). Preparative Polar Organometallic Chemistry I. Berlin: Springer-Verlag. ISBN 3-540-16916-4
- ^ “1-クロロブタン”. 安全データシート(厚生労働省 職場のあんぜんサイト) (2009年3月30日). 2022年2月12日閲覧。