1,5-ビス(ジフェニルホスフィノ)ペンタン

1,5-ビス(ジフェニルホスフィノ)ペンタン英語: 1,5-bis(diphenylphosphino)pentane, DPPP, dpppe)は、化学式が C29H30P2 で表される有機リン化合物である。水酸化セシウムの存在下で、1,5-ジブロモペンタンとリチウムジフェニルホスフィド[2]またはジフェニルホスフィンを反応させることで合成できる[3]

1,5-ビス(ジフェニルホスフィノ)ペンタン
識別情報
略称 dpppe
CAS登録番号 27721-02-4 チェック
PubChem 2733414
ChemSpider 2015213
EC番号 626-285-7
ChEMBL CHEMBL68967
特性
化学式 C29H30P2
モル質量 440.5 g mol−1
外観 白色の固体
融点

41~44 oC[1]

危険性
GHSピクトグラム 急性毒性(低毒性)
GHSシグナルワード 警告(WARNING)
Hフレーズ H315, H319, H335
Pフレーズ P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

ヨウ化銅(I)と反応して発光性の二核錯体の[CuIPh2P(CH2)5PPh2]2を形成する[4]

出典

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  1. ^ Shatunov, V.V.; Korlyukov, A.A.; Lebedev, A.V.; Sheludyakov, V.D.; Kozyrkin, B.I.; Orlov, V.Yu. (2011). “The synthesis and deep purification of GaEt3. Reversible complexation of adducts MAlk3 (M = Al, Ga, In; Alk = Me, Et) with phenylphosphines”. Journal of Organometallic Chemistry (Elsevier BV) 696 (10): 2238–2251. doi:10.1016/j.jorganchem.2010.11.044. ISSN 0022-328X. 
  2. ^ Chou, Ta Shue; Yuan, Jeh Jing; Tsao, Chung Huang (1985). “Ultrasonic acceleration of the reductive cleavage of phosphorus-carbon bonds with lithium metal. A simple preparation of tertiary phosphines”. Journal of Chemical Research, Synopses (1): 18–19. ISSN 0308-2342. .
  3. ^ Honaker, Matthew T.; Salvatore, Ralph Nicholas (February 1, 2004). “A MILD AND EFFICIENT CsOH-PROMOTED SYNTHESIS OF DITERTIARY PHOSPHINES”. Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements (Informa UK Limited) 179 (2): 277–283. doi:10.1080/10426500490262261. ISSN 1042-6507. 
  4. ^ Zhang, Xiayi; Song, Li; Hong, Mingwei; Shi, Hongsheng; Xu, Kaijie; Lin, Qizhong; Zhao, Yi; Tian, Yuan et al. (2014). “Luminescent dinuclear copper(I) halide complexes double bridged by diphosphine ligands: Synthesis, structure characterization, properties and TD-DFT calculations”. Polyhedron (Elsevier BV) 81: 687–694. doi:10.1016/j.poly.2014.07.034. ISSN 0277-5387.