酸化モリブデン(IV)(Molybdenum dioxide)は、化学式MoO2の化合物である。紫色の固体で、金属導体である。鉱物として産出するものは、ツガリノバイト英語版と呼ばれ、非常に珍しい。

酸化モリブデン(IV)
識別情報
CAS登録番号 18868-43-4 チェック
PubChem 29320
特性
化学式 MoO2
モル質量 127.94 g/mol
外観 茶紫色結晶
密度 6.47 g/cm3
融点

1100 °C, 1373 K, 2012 °F (分解)

への溶解度 不溶
溶解度 アルカリ塩化水素フッ化水素に不溶
硫酸にわずかに可溶
磁化率 +41.0·10−6 cm3/mol
構造
結晶構造 歪んだルチル型 (単斜晶系)
配位構造 八面体 (MoIV); 三角形 (O−II)
危険性
引火点 Non-flammable
関連する物質
その他の陰イオン 硫化モリブデン(IV)
その他の陽イオン 酸化クロム(IV)
酸化タングステン(IV)
関連するモリブデン酸化物 "モリブデン青"
酸化モリブデン(VI)
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

構造

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単斜晶系で、歪んだルチル二酸化チタン)型の結晶構造を持つ。二酸化チタンでは、酸化物陰イオンは最密球充填チタン原子は、八面体型の孔の半分を占める。酸化モリブデン(IV)の場合、八面体は歪んでおり、モリブデン原子は中央からずれているため、Mo-Mo結合は、長い結合長と短い結合長が交互に繰り返されている。短い結合長は251 pmであり、これは金属モリブデンのMo-Mo長である272.5 pmよりも短い。結合は複雑で、金属伝導性をもたらす伝導帯内の一部のモリブデン原子の電子が非局在化電子となる[1]

合成

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以下のように合成できる。

ヨウ素を用いた化学輸送反応英語版により単結晶が得られる。ヨウ素は、酸化モリブデン(IV)を揮発性のMoO2I2に可逆的に変換する[3]

利用

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硫化モリブデン(IV)の処理による工業的な酸化モリブデン(VI)の合成の一部を占める[4][5]

2 MoS2 + 7 O2 → 2 MoO3 + 4 SO2
MoS2 + 6 MoO3 → 7 MoO2 + 2 SO2
2 MoO2 + O2 → 2 MoO3

アルコール脱水素化[6]炭化水素[7]バイオディーゼル[8]の改質の際に触媒として用いられると報告されている。モリブデンのナノワイヤは、グラファイト上に沈着した酸化モリブデン(IV)を還元することで製造される[9]リチウムイオン二次電池アノードの素材としても提案されている[10][11]

出典

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  1. ^ Oxides: Solid state chemistry McCarroll W.H. Encyclopedia of Inorganic Chemistry Ed R. Bruce King, (1994), John Wiley & sons ISBN 0-471-93620-0
  2. ^ Cotton, F. Albert; Wilkinson, Geoffrey; Murillo, Carlos A.; Bochmann, Manfred (1999), Advanced Inorganic Chemistry (6th ed.), New York: Wiley-Interscience, ISBN 0-471-19957-5 
  3. ^ Conroy, L. E.; Ben-Dor, L. "Molybdenum(IV) Oxide and Tungsten(IV) Oxides Single-Crystals" Inorganic Syntheses 1995, volume 30, pp. 105–107. ISBN 0-471-30508-1
  4. ^ Metallurgical furnaces Jorg Grzella, Peter Sturm, Joachim Kruger, Markus A. Reuter, Carina Kogler, Thomas Probst, Ullmans Encyclopedia of Industrial Chemistry
  5. ^ "Thermal Analysis and Kinetics of Oxidation of Molybdenum Sulfides" Y. Shigegaki, S.K. Basu, M.Wakihara and M. Taniguchi, J. Therm. Analysis 34 (1988), 1427-1440
  6. ^ A. A. Balandin and I. D. Rozhdestvenskaya, Russian Chemical Bulletin, 8, 11, (1959), 1573 doi:10.1007/BF00914749
  7. ^ Molybdenum based catalysts. I. MoO2 as the active species in the reforming of hydrocarbons A. Katrib, P. Leflaive, L. Hilaire and G. Maire Catalysis Letters, 38, 1–2, (1996) doi:10.1007/BF00806906
  8. ^ Catalytic partial oxidation of a biodiesel surrogate over molybdenum dioxide, C.M. Cuba-Torres, et al, Fuel (2015), doi:10.1016/j.fuel.2015.01.003
  9. ^ Synthesis of Molybdenum Nanowires with Millimeter-Scale Lengths Using Electrochemical Step Edge Decoration M. P. Zach, K. Inazu, K. H. Ng, J. C. Hemminger, and R. M. Penner Chem. Mater. (2002),14, 3206 doi:10.1021/cm020249a
  10. ^ Shi, Yifeng; Guo, Bingkun; Corr, Serena A.; Shi, Qihui; Hu, Yong-Sheng; Heier, Kevin R.; Chen, Liquan; Seshadri, Ram et al. (2009-12-09). “Ordered Mesoporous Metallic MoO2 Materials with Highly Reversible Lithium Storage Capacity”. Nano Letters 9 (12): 4215–4220. doi:10.1021/nl902423a. ISSN 1530-6984. PMID 19775084. 
  11. ^ Kim, Hyung-Seok; Cook, John B.; Tolbert, Sarah H.; Dunn, Bruce (2015-01-01). “The Development of Pseudocapacitive Properties in Nanosized-MoO2” (英語). Journal of the Electrochemical Society 162 (5): A5083–A5090. doi:10.1149/2.0141505jes. ISSN 0013-4651. OSTI 1370243. https://www.osti.gov/biblio/1370243.