椎名勇

椎名勇（しいないさむ）は、日本の有機化学者。東京都出身。東京理科大学理学部応用化学科教授。

略歴

1990年東京理科大学理学部を卒業。
1992年同大学大学院修士課程を修了。
1992年東京理科大学総合研究所助手。
1997年博士（理学）（東京大学）。
1997年東京理科大学総合研究所講師。
1999年東京理科大学理学部講師。
2003年東京理科大学理学部助教授。
2008年東京理科大学理学部教授。
2011〜2016年厚生労働省「創薬基盤推進研究事業」プロジェクト代表。
2012〜2017年文部科学省「私立大学戦略的研究基盤形成支援事業」プロジェクト代表。
2012〜2017年東京理科大学総合研究機構「キラリティー研究センター」センター長（兼任）。
2015〜2017年 JST/AMED「医療分野研究成果展開事業（A-STEP）」プロジェクト代表。
2018〜2020年 AMED「次世代がん医療創生研究事業」プロジェクト代表。
2018〜2023年東京理科大学総合研究院「実践的有機合成を基盤としたケミカルバイオロジー研究部門」研究部門長（兼任）。
2021〜2025年 AMED「橋渡し研究プログラム」プロジェクト代表。
2022〜2025年 AMED「革新的がん医療実用化研究事業」プロジェクト代表。
2024〜2027年 JST「大学発新産業創出基金事業ディープテック・スタートアップ国際展開プログラム（D-Global）」プロジェクト代表。
2023〜2028年東京理科大学総合研究院「創薬研究開発センター」センター長（兼任）。

業績

天然有機化合物の人工合成を中心とした研究を展開しており、タキソール、オクタラクチン、ボトシノリド、ボトシニンなどの複雑な構造の薬理活性分子を効率的に供給する手法を開発した。基本的な戦略は鎖状化合物を不斉向山アルドール反応で構築し、その末端部を環化反応で連結するというものである。特に、今世紀初頭に開発した2-メチル-6-ニトロ安息香酸無水物（MNBA）を用いた脱水縮合反応は不安定分子の合成に適しており、医薬品製造等で世界的に広く活用されている。エステルの合成法として、1994年にルイス酸触媒を用いる手法^[1]^[2]、2002年に求核性触媒を用いる手法^[3]^[4]による椎名エステル化反応を報告した。東京理科大学時代の向山光昭教授の共同研究者。1997年日本化学会進歩賞受賞。2013年日本化学会学術賞受賞。2014年井上学術賞受賞。2015年市村学術賞・功績賞受賞。2015年文部科学大臣表彰科学技術賞（開発部門）受賞。2024年有機合成化学協会賞受賞。2023年より東京理科大学総合研究院「創薬研究開発センター」センター長を兼任している。

受賞歴

1996年若い世代の特別講演会表彰
1997年日本化学会進歩賞
2006年 Banyu Young Chemist Award 2006
2009年第49回東レ科学技術研究助成
2010年第42回内藤記念科学研究助成
2013年日本化学会学術賞
2014年井上学術賞
2015年市村学術賞・功績賞
2015年文部科学大臣表彰科学技術賞（開発部門）
2024年有機合成化学協会賞

脚注

^ Shiina, I.; Miyoshi, S.; Miyashita, M.; Mukaiyama, T. (1994). “A Useful Method for the Preparation of Carboxylic Esters from Free Carboxylic Acids and Alcohols”. Chem. Lett. 23 (3): 515. doi:10.1246/cl.1994.515.
^ Shiina, I. (2004). “An Effective Method for the Synthesis of Carboxylic Esters and Lactones Using Substituted Benzoic Anhydrides with Lewis Acid Catalysts”. Tetrahedron 60 (7): 1587. doi:10.1016/j.tet.2003.12.013.
^ Shiina, I.; Ibuka, R.; Kubota, M. (2002). “A New Condensation Reaction for the Synthesis of Carboxylic Esters from Nearly Equimolar Amounts of Carboxylic Acids and Alcohols Using 2-Methyl-6-nitrobenzoic Anhydride”. Chem. Lett. 31 (3): 286. doi:10.1246/cl.2002.286.
^ Shiina, I.; Kubota, M.; Oshiumi, H.; Hashizume, M. (2004). “An Effective Use of Benzoic Anhydride and Its Derivatives for the Synthesis of Carboxylic Esters and Lactones: A Powerful and Convenient Mixed Anhydride Method Promoted by Basic Catalysts”. J. Org. Chem. 69 (6): 1822.. doi:10.1021/jo030367x.

外部リンク

東京理科大学理学部応用化学科椎名研究室

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[1] Shiina, I.; Miyoshi, S.; Miyashita, M.; Mukaiyama, T. (1994). “A Useful Method for the Preparation of Carboxylic Esters from Free Carboxylic Acids and Alcohols”. Chem. Lett. 23 (3): 515. doi:10.1246/cl.1994.515.

[2] Shiina, I. (2004). “An Effective Method for the Synthesis of Carboxylic Esters and Lactones Using Substituted Benzoic Anhydrides with Lewis Acid Catalysts”. Tetrahedron 60 (7): 1587. doi:10.1016/j.tet.2003.12.013.

[3] Shiina, I.; Ibuka, R.; Kubota, M. (2002). “A New Condensation Reaction for the Synthesis of Carboxylic Esters from Nearly Equimolar Amounts of Carboxylic Acids and Alcohols Using 2-Methyl-6-nitrobenzoic Anhydride”. Chem. Lett. 31 (3): 286. doi:10.1246/cl.2002.286.

[4] Shiina, I.; Kubota, M.; Oshiumi, H.; Hashizume, M. (2004). “An Effective Use of Benzoic Anhydride and Its Derivatives for the Synthesis of Carboxylic Esters and Lactones: A Powerful and Convenient Mixed Anhydride Method Promoted by Basic Catalysts”. J. Org. Chem. 69 (6): 1822.. doi:10.1021/jo030367x.

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