安息香酸エストラジオール
安息香酸エストラジオール（あんそくこうさんエストラジオール、英: Estradiol benzoate）は、エストラジオールの安息香酸エステルの一種[1][2]。最初に製品化されたエストロゲン製剤であり、1936年にシエーリング・カールバウム(Schering-Kahlbaun)が特許を取得して、Progynon-Bの商品名で注射用油性製剤として販売された[3][4]。現在では薬物動態学の点から、低頻度の投与で済むシピオン酸エストラジオール (estradiol cypionate) や吉草酸エストラジオール (estradiol valerate) も使われている[5]。融点は195℃、ラットへの皮下投与実験での半数致死量（TDL0）は、500μg/kg[6]。
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| IUPAC命名法による物質名 | |
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| 臨床データ | |
| 法的規制 |
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| データベースID | |
| CAS番号 | 50-50-0 |
| ATCコード | None |
| PubChem | CID: 222757 |
| ChemSpider | 193412 |
| 別名 | 17β-Estradiol-3-benzoate |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C25H28O3 |
| 分子量 | 376.488 g/mol |
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用途
編集月経障害や更年期障害の改善を目的とした医薬品[7]、および動物用医薬品[8]として、「オバホルモン」の商品名で懸濁注射剤が販売されている。副作用として、発癌のおそれがある[8][リンク切れ]。
関連項目
編集脚注
編集- ^ A. D. Roberts (1991). Dictionary of Steroids: Chemical Data, Structures, and Bibliographies. CRC Press. p. 414. ISBN 978-0-412-27060-4 20 May 2012閲覧。
- ^ Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis US. (2000). p. 406. ISBN 978-3-88763-075-1 20 May 2012閲覧。
- ^ Enrique Raviña; Hugo Kubinyi (16 May 2011). The Evolution of Drug Discovery: From Traditional Medicines to Modern Drugs. John Wiley & Sons. p. 175. ISBN 978-3-527-32669-3 20 May 2012閲覧。
- ^ Folley SJ (December 1936). “The effect of oestrogenic hormones on lactation and on the phosphatase of the blood and milk of the lactating cow”. The Biochemical Journal 30 (12): 2262–72. PMC 1263335. PMID 16746289.[リンク切れ]
- ^ Oriowo MA, Landgren BM, Stenström B, Diczfalusy E (April 1980). “A comparison of the pharmacokinetic properties of three estradiol esters”. Contraception 21 (4): 415–24. PMID 7389356.
- ^ 製品安全データシート（東京化成工業）
- ^ オバホルモン水懸注1（イーファーマ）
- ^ a b 動物用オバホルモン注添付文書 (PDF) （あすか製薬）
外部リンク
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