メタンピシリン

メタンピシリン
IUPAC命名法による物質名
	IUPAC名 3,3-Dimethyl-6-[[2-(methylideneamino)-2-phenylacetyl]amino]-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid;
データベースID
CAS番号;	6489-97-0
ATCコード	J01CA14 (WHO)
PubChem	CID: 6713928
ChemSpider	5145919
UNII	G0H6U7VSTK
ChEMBL	CHEMBL1908324
化学的データ
化学式	C17H19N3O4S
分子量	361.42 g·mol−1
	SMILES CC1([C@@H](N2[C@H](S1)[C@@H](C2=O)NC(=O)[C@@H](c3ccccc3)N=C)C(=O)O)C;
	InChI InChI=1S/C17H19N3O4S/c1-17(2)12(16(23)24)20-14(22)11(15(20)25-17)19-13(21)10(18-3)9-7-5-4-6-8-9/h4-8,10-12,15H,3H2,1-2H3,(H,19,21)(H,23,24)/t10-,11-,12+,15-/m1/s1 ; Key:FZECHKJQHUVANE-MCYUEQNJSA-N ;
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メタンピシリン（英：Metampicillin、INN）はペニシリン系抗生物質である。メタンピシリンはアンピシリンとホルムアルデヒドの反応によって生成され、水溶液中で加水分解されてアンピシリンを生成する。加水分解は胃のような酸性条件下では速く、中性条件下ではあまり速くなく、ヒト血清のような溶液中では不十分である^[1]。

脚注

^ “Metampicillin. Antibacterial activity and absorption and excretion in man”. Chemotherapy 17 (3): 145–60. (1972). doi:10.1159/000220849. PMID 4556172.

外部リンク

ChEBI ID

[pmid4556172-1] “Metampicillin. Antibacterial activity and absorption and excretion in man”. Chemotherapy 17 (3): 145–60. (1972). doi:10.1159/000220849. PMID 4556172.

[1]

IUPAC命名法による物質名

IUPAC名 3,3-Dimethyl-6-[[2-(methylideneamino)-2-phenylacetyl]amino]-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
データベースID
CAS番号	6489-97-0
ATCコード	J01CA14 (WHO)
PubChem	CID: 6713928
ChemSpider	5145919
UNII	G0H6U7VSTK
ChEMBL	CHEMBL1908324
化学的データ
化学式	C₁₇H₁₉N₃O₄S
分子量	361.42 g·mol⁻¹
SMILES CC1([C@@H](N2[C@H](S1)[C@@H](C2=O)NC(=O)[C@@H](c3ccccc3)N=C)C(=O)O)C
InChI InChI=1S/C17H19N3O4S/c1-17(2)12(16(23)24)20-14(22)11(15(20)25-17)19-13(21)10(18-3)9-7-5-4-6-8-9/h4-8,10-12,15H,3H2,1-2H3,(H,19,21)(H,23,24)/t10-,11-,12+,15-/m1/s1 Key:FZECHKJQHUVANE-MCYUEQNJSA-N
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