メタレネストリル
メタレネストリル（英：Methallenestril（INN））（商品名Cur-men、Ercostrol、Geklimon、Novestrine、Vallestril）は、methallenoestril （BAN）、methallenestrol、Horeau's acidとしても知られている[1][2]、合成非ステロイド性エストロゲンであり、アレノール酸とallenestrolの誘導体（具体的にはそのメチルエーテル）で、以前は月経異常の治療に使用されていたが、現在は販売されていない[3][4][5][6] 。Bisdehydrodoisynolic acidのseco-analogueであり、メタレネストリルはラットでは強力なエストロゲン作用を示すが、ヒトではそれに比べて弱い作用しか示さない[7]。Vallestrilは、1950年代にサールが発売したメタレネストリルのブランドである[8]。メタレネストリルは経口投与される[1]。経口投与では、メタレネストリル25mgは、ジエチルスチルベストロール1mg、ジエネストロール4mg、ヘキセストロール20mg、エストロン25mg、結合型エストロゲン2.5mg、エチニルエストラジオール0.05mgにほぼ相当する[9]。
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| IUPAC命名法による物質名 | |
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| 臨床データ | |
| 販売名 | Cur-men, Ercostrol, Geklimon, Novestrine, Vallestril (also spelled Vallestrol or Vallestryl) |
| データベースID | |
| CAS番号 | 517-18-0 |
| ATCコード |
G03CB03 (WHO) G03CC03 (WHO) |
| PubChem | CID: 10599 |
| ChemSpider | 10154 |
| UNII |
XL025389JS  |
| 別名 | Methallenoestril; Methallenestrol; Methallenoestrol; Horeau's acid; Allenestrol 6-methyl ether; α,α-Dimethyl-β-ethylallenolic acid 6-methyl ether; β-Ethyl-6-methoxy-α,α-dimethyl-2-naphthalenepropionic acid |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C18H22O3 |
| 分子量 | 286.37 g·mol−1 |
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関連項目
編集脚注
編集- ^ Steroid Biochemistry. Academic Press. (1970). p. 144. ISBN 9780123366504
- ^ “Synthetic oestrogens”. The Journal of Pharmacy and Pharmacology 1 (3): 137–147. (March 1949). doi:10.1111/j.2042-7158.1949.tb12391.x. PMID 18114509.
- ^ Dictionary of Pharmacological Agents. CRC Press. (21 November 1996). pp. 1295–. ISBN 978-0-412-46630-4
- ^ Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. (6 December 2012). pp. 177–. ISBN 978-94-011-4439-1
- ^ “Estrogens and Estrogenic Compounds”. Principles of Endocrine Pharmacology. Springer Science & Business Media. (1986). pp. 136. ISBN 978-1-4684-5036-1
- ^ “Normalization of hypercalcaemia of primary hyperparathyroidism by treatment with methallenestril, a synthetic oestrogen with low oestrogenicity”. Urologia Internationalis 38 (6): 371–373. (1983). doi:10.1159/000280925. PMID 6659184.
- ^ Encyclopedia of chemical technology. Wiley. (1980). p. 670. ISBN 978-0-471-02065-3
- ^ Catalog of Copyright Entries: Third Series. 17. Copyright Office, Library of Congress. (July–December 1963). pp. 1984–
- ^ “The oestrogens”. British Medical Journal 1 (5128): 1029–1031. (April 1959). doi:10.1136/bmj.1.5128.1029. PMC 1993181. PMID 13638626.