ベンゾピナコール

ベンゾピナコール
	IUPAC名 1,1,2,2-テトラフェニルエタン-1,2-ジオール
識別情報
PubChem	94766
UNII	4VNT36L0QZ
	SMILES C1=CC=C(C=C1)C(C2=CC=CC=C2)(C(C3=CC=CC=C3)(C4=CC=CC=C4)O)O;
	InChI InChI=1S/C26H22O2/c27-25(21-13-5-1-6-14-21,22-15-7-2-8-16-22)26(28,23-17-9-3-10-18-23)24-19-11-4-12-20-24/h1-20,27-28H Key: MFEWNFVBWPABCX-UHFFFAOYSA-N;
特性
化学式	C26H22O2
モル質量	366.45 g mol−1
融点	171–173 °C
危険性
GHSピクトグラム
Hフレーズ	H400, H410
Pフレーズ	P273, P391, P501
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

ベンゾピナコールは、ジオールに分類される有機化合物の一種。

調製

ベンゾピナコールは、ベンゾフェノンと2-プロパノールから製造することができる^[2]。

ベンゾピナコールはベンゾピナコロンの製造や重合開始剤に利用される^[3]。

Radikalbildung

Günther O. Schenck, Günther Matthias, Martin Pape, Manfred Cziesla, Günther Von Bünau (1968年12月31日), "Ionische und radikalische Spaltungsreaktionen des Benzpinakols", Justus Liebigs Annalen der Chemie (ドイツ語), vol. 719, no. 1, pp. 80-95, doi:10.1002/jlac.19687190111。

^ Sigma-Aldrich Co., 1,1,2,2-Tetraphenyl-1,2-ethanediol. Retrieved on 2017-5-21.
^ chemiestudent.de: Darstellung von Benzpinakol, abgerufen am 15. November 2014.
^ Dietrich Braun, Knut H. Becker (1969), "Aromatische Pinakole als Polymerisationsinitiatoren", Die Angewandte Makromolekulare Chemie (ドイツ語), vol. 6, no. 68, pp. 186–189, doi:10.1002/apmc.1969.050060119。

ベンゾピナコール

IUPAC名 1,1,2,2-テトラフェニルエタン-1,2-ジオール
識別情報
PubChem	94766
UNII	4VNT36L0QZ
SMILES C1=CC=C(C=C1)C(C2=CC=CC=C2)(C(C3=CC=CC=C3)(C4=CC=CC=C4)O)O
InChI InChI=1S/C26H22O2/c27-25(21-13-5-1-6-14-21,22-15-7-2-8-16-22)26(28,23-17-9-3-10-18-23)24-19-11-4-12-20-24/h1-20,27-28H Key: MFEWNFVBWPABCX-UHFFFAOYSA-N
特性
化学式	C₂₆H₂₂O₂
モル質量	366.45 g mol⁻¹
融点	171–173 °C^[1]
危険性
GHSピクトグラム
Hフレーズ	H400, H410
Pフレーズ	P273, P391, P501
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。