ベンゾイルアセトン
ベンゾイルアセトン（英語: benzoylacetone）は、化学式が C6H5C(O)CH2C(O)CH3 で表される有機化合物である。1,3-ジカルボニルとして、ピラゾールなど多くの複素環の前駆体となる[1]。 主にエノール C6H5C(OH)=CHC(O)CH3 として存在する[2]。共役塩基（pKa=8.7）は、遷移金属やランタノイドと安定な錯体を形成する[3]。
| ベンゾイルアセトン | |
|---|---|
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1-phenylbutane-1,3-dione | |
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 93-91-4 |
| PubChem | 7166 |
| ChemSpider | 6898 |
| UNII | I3RUV8U115 |
| EC番号 | 202-286-4 |
| ChEMBL | CHEMBL3186793 |
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| 特性 | |
| 化学式 | C10H10O2 |
| モル質量 | 162.19 g mol−1 |
| 密度 | 1.0599 g/cm3 |
| 融点 |
56 °C, 329 K, 133 °F |
| 沸点 |
261.5 °C, 535 K, 503 °F |
| 危険性 | |
| GHSピクトグラム | 
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| GHSシグナルワード | 警告(WARNING) |
| Hフレーズ | H315, H319, H335 |
| Pフレーズ | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405 |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
出典
編集- ^ Penning, Thomas D.; Talley, John J.; Bertenshaw, Stephen R.; Carter, Jeffery S.; Collins, Paul W.; Docter, Stephen; Graneto, Matthew J.; Lee, Len F. et al. (1997). “Synthesis and Biological Evaluation of the 1,5-Diarylpyrazole Class of Cyclooxygenase-2 Inhibitors: Identification of 4-[5-(4-Methylphenyl)-3- (Trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide (SC-58635, Celecoxib)”. Journal of Medicinal Chemistry 40 (9): 1347–1365. doi:10.1021/JM960803Q. PMID 9135032.
- ^ Jones, R. D. G. (1976). “The crystal and molecular structure of the enol form of 1-phenyl-1,3-butanedione (Benzoylacetone) by neutron diffraction”. Acta Crystallographica Section B: Structural Crystallography and Crystal Chemistry 32 (7): 2133–2136. doi:10.1107/S0567740876007267.
- ^ McGehee, M. D.; Bergstedt, T.; Zhang, C.; Saab, A. P.; o'Regan, M. B.; Bazan, G. C.; Srdanov, V. I.; Heeger, A. J. (1999). “Narrow Bandwidth Luminescence from Blends with Energy Transfer from Semiconducting Conjugated Polymers to Europium Complexes”. Advanced Materials 11 (16): 1349–1354. doi:10.1002/(SICI)1521-4095(199911)11:16<1349::AID-ADMA1349>3.0.CO;2-W.