トリフルオロメタンスルホン酸銅(II)

トリフルオロメタンスルホン酸銅(II)
	IUPAC名 Copper(II) trifluoromethanesulfonate
	別称銅(II)トリフラート
識別情報
CAS登録番号	34946-82-2
PubChem	2734996
ChemSpider	2016731
	SMILES [Cu+2].FC(F)(F)S([O-])(=O)=O.FC(F)(F)S([O-])(=O)=O;
	InChI InChI=1S/2CHF3O3S.Cu/c22-1(3,4)8(5,6)7;/h2(H,5,6,7);/q;;+2/p-2 Key: SBTSVTLGWRLWOD-UHFFFAOYSA-L; InChI=1/2CHF3O3S.Cu/c22-1(3,4)8(5,6)7;/h2(H,5,6,7);/q;;+2/p-2 Key: SBTSVTLGWRLWOD-NUQVWONBAL;
特性
化学式	C2CuF6O6S2
モル質量	361.68 g mol−1
外観	白色から淡青色粉末
水への溶解度	非常に高い水溶性、吸湿性
危険性
許容曝露限界	TWA 1 mg/m3 (Cuとして)
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

トリフルオロメタンスルホン酸銅(II)（Copper(II) trifluoromethanesulfonate）または銅(II)トリフラート（Copper (II) triflate）は、トリフルオロメタンスルホン酸の銅(II) 塩である。1972年に初めて報告された^[2]この物質は強力なルイス酸である。ディールス・アルダー反応^[3]やシクロプロパン化反応^[4]（酢酸ロジウム(II)と同じような役割）といったいくつかの反応において触媒として使われる。

出典

^ NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards 0150
^ Jenkins, C.L.; Kochi, J.K. (1972). “Solvolytic Routes via Alkylcopper Intermediates in the Electron-Transfer Oxidation of Alkyl Radicals”. J. Am. Chem. Soc. 94 (3): 843–855. doi:10.1021/ja00758a024.
^ Evans, D.A.; Miller, S.J.; Lectka, T.; von Matt, P. (1999). “Chiral Bis(oxazoline)copper(II) Complexes as Lewis Acid Catalysts for the Enantioselective Diels−Alder Reaction”. J. Am. Chem. Soc. 121 (33): 7559–7573. doi:10.1021/ja991190k.
^ Salomon, R.G.; Kochi, J.K (1973). “Copper(I) catalysis in cyclopropanations with diazo compounds. Role of olefin coordination”. J. Am. Chem. Soc. 95 (10): 3300–3310. doi:10.1021/ja00791a038.

トリフルオロメタンスルホン酸銅(II)

IUPAC名 Copper(II) trifluoromethanesulfonate
別称銅(II)トリフラート
識別情報
CAS登録番号	34946-82-2
PubChem	2734996
ChemSpider	2016731
SMILES [Cu+2].FC(F)(F)S([O-])(=O)=O.FC(F)(F)S([O-])(=O)=O
InChI InChI=1S/2CHF3O3S.Cu/c22-1(3,4)8(5,6)7;/h2(H,5,6,7);/q;;+2/p-2 Key: SBTSVTLGWRLWOD-UHFFFAOYSA-L InChI=1/2CHF3O3S.Cu/c22-1(3,4)8(5,6)7;/h2(H,5,6,7);/q;;+2/p-2 Key: SBTSVTLGWRLWOD-NUQVWONBAL
特性
化学式	C₂CuF₆O₆S₂
モル質量	361.68 g mol⁻¹
外観	白色から淡青色粉末
水への溶解度	非常に高い水溶性、吸湿性
危険性
許容曝露限界	TWA 1 mg/m³ (Cuとして)^[1]
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。