チソキナーゼ
チソキナーゼ[1](Tisokinase)は天然型組織プラスミノーゲン活性化因子製剤[2]であり、血栓の溶解に用いられていた。アミノ酸527残基からなる糖タンパク質であり、全体の分子量は約63,000である[3]。日本で開発され[4]、1991年1月に承認された[5]。2021年12月現在は販売終了している。
識別 | |
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CAS番号 | 105913-11-9 |
PubChem | SID: 96025293 |
KEGG | D08609 |
化学的データ | |
化学式 | C2569H3896N746O783S39 |
分子量 | 59,010.21 g·mol−1 |
効能・効果
編集急性心筋梗塞における冠動脈血栓の溶解(発症後6時間以内)[5]
投与経路
編集冠動脈内投与(1991年1月承認)または静脈内投与(1992年7月承認)[5]
副作用
編集重大な副作用として、重篤な出血(脳出血、消化管出血、後腹膜出血等)等が知られていた[6]:5。
製造
編集臨床試験
編集参考資料
編集- ^ “KEGG DRUG: チソキナーゼ”. www.genome.jp. 2021年12月19日閲覧。
- ^ “t-PA | 時事用語事典 | 情報・知識&オピニオン imidas - イミダス”. 情報・知識&オピニオン imidas. 2021年12月19日閲覧。
- ^ a b c 鈴木伸幸; 田村秀明『血栓溶解剤チソキナーゼ』公益社団法人 日本薬学会、1991年8月1日。doi:10.14894/faruawpsj.27.8_806 。2021年12月19日閲覧。
- ^ 梅津浩平「医薬品創薬技術の系統化調査」『国立科学博物館技術の系統化調査報告』(pdf) 22巻、産業技術史資料情報センター、2015年3月、196, 215頁 。2021年12月19日閲覧。
- ^ a b c “血栓溶解剤t-PAと脳出血”. www.umin.ac.jp. 大学病院医療情報ネットワークセンター. 2021年12月19日閲覧。
- ^ “JAPIC NEWS No.261 2006年1月号”. 日本医薬情報センター. 2021年12月19日閲覧。