ゾスラバルピン(英:Zosurabalpin 、RG6006、Abx-MCP、Ro7223280)は、カルバペネム耐性Acinetobacter baumannii(CRAB)治療薬として、製薬会社ロシュハーバード大学の科学者が共同で開発した実験中の抗生物質である。ゾスラバルピンはリポ多糖輸送体を標的としている[1]。Lpt輸送体とそのLPS基質の両方からなる複合結合部位を認識することによって機能する[2]。RG6006が属する化学ファミリーは2019年に初めて公開されたが、RG6006の特定の構造は、2023年に試験結果が公表されるまで機密のままだった[3][4][5]

Zosurabalpin
IUPAC命名法による物質名
データベースID
CAS番号
2379336-76-0
PubChem CID: 148636827
UNII 5Y6W5N1U0S
別名 N2.2.2.1,3-anhydro(N2-[(2-([2-(aminomethyl)-4'-carboxy[1,1'-biphenyl]-3-yl]sulfanyl)pyridin-3-yl)methyl]-L-ornithyl-L-lysyl-N-methyl-L-tryptophan
化学的データ
化学式
C43H50N8O5S
分子量790.98 g·mol−1
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脚注

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  1. ^ “A novel antibiotic class targeting the lipopolysaccharide transporter”. Nature 625 (7995): 566–571. (January 2024). doi:10.1038/s41586-023-06873-0. PMC 10794144. PMID 38172634. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10794144/. 
  2. ^ “A new antibiotic traps lipopolysaccharide in its intermembrane transporter”. Nature 625 (7995): 572–577. (January 2024). doi:10.1038/s41586-023-06799-7. PMC 10794137. PMID 38172635. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10794137/. 
  3. ^ US 20190321440A1, Bleicher K, Cheang D, Di Giorgio P, Hu T, Jenny C, Mattei P, Schmitz P, Stoll T, "Peptide macrocycles against acinetobacter baumannii.", issued 21 November 2023, assigned to Hoffmann La Roche Inc. 
  4. ^ “2109. In vitro and in vivo Killing Kinetics of Zosurabalpin (RG6006) Against Acinetobacter baumannii.”. Open Forum Infectious Diseases. 10. Oxford University Press. (December 2023). doi:10.1093/ofid/ofad500.1733 
  5. ^ “Evaluating the innovative potential of the global antibacterial pipeline”. Clinical Microbiology and Infection. (October 2023). doi:10.1016/j.cmi.2023.09.024. PMID 37805036.