アンモニアボラン
アンモニアボラン(ammonia borane)またはボラザン(borazane)は、化学式がH3NBH3で表される無機化合物である。無色の固体で、単純なホウ素-窒素-水素化合物であり、水素燃料の原料として注目されている。
アンモニアボラン | |
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Ammonia borane | |
別称 Borazane | |
識別情報 | |
CAS登録番号 | 13774-81-7 |
PubChem | 419330 |
ChemSpider | 371215 |
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特性 | |
化学式 | H6BN |
モル質量 | 30.87 g mol−1 |
精密質量 | 31.059329663 g mol-1 |
外観 | 無色の固体 |
密度 | 0.780 g cm-3 |
融点 |
104 °C, 377 K, 219 °F |
構造 | |
結晶構造 | I4mm (斜方晶, < 200K)(正方晶, >200K) |
配位構造 | BとNで正方晶 |
分子の形 | BとNで正方晶 |
双極子モーメント | 5.2 D |
危険性 | |
Rフレーズ | R5 |
Sフレーズ | S14, S15, S26, S36/37/39 |
関連する物質 | |
関連物質 | 水素化ホウ素ナトリウム |
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
合成
編集水素化ホウ素ナトリウムと塩化アンモニウムを反応させて合成できる[1]。
ジエチルエーテル・ボランとアンモニアを-78°C (195 K) で反応させると最大収量70%で得られる[1]。
性質
編集アンモニアボランはエタンの分子構造を採用している。B-N間の距離は1.58(2) Åである。B-H間とN-H間の距離はそれぞれ1.15 と 0.96 Åである。
エタンが常温で気体であるのに対し、アンモニアボランは固体であるため性質の類似性は希薄である。アンモニアボランの高融点はその高極性と一致している。ホウ素に結合する水素は塩基性であり、窒素に結合する水素はやや酸性である。
結晶構造はNHとBH中心の近接な結合を示している[2][3]。最初の結晶学的解析ではBとNの位置が逆転していたが、中性子回折法によりデータが更新され、水素原子の位置がより正確に配置された。
用途
編集燃料電池車に使われる水素の保存媒体として提案されている。熱すると水素が発生し容易に(NH2BH2)nまたは(NHBH)nに重合する[4]。アンモニアボランは液化水素よりも高濃度の水素を含んでおり、常温常圧でも安定である[5]。
出典
編集- ^ a b “Material Matters 水素貯蔵材料” (PDF). シグマアルドリッチ. p. 7. 2012年4月13日閲覧。
- ^ a b Klooster, W.T.; Koetzle, T. F.; Siegbahn, P. E. M.; Richardson, T. B.; Crabtree, R. H. (1999), “Study of the N-H...H-B Dihydrogen Bond Including the Crystal Structure of BH3NH3 by Neutron Diffraction”, Journal of the American Chemical Society 121 (27): pp. 6337–6343, doi:10.1021/ja9825332
- ^ Boese, R; Niederprüm, N.; Bläser, D. (1992), Maksic, Z.B., Eckert-Masic, M., ed., Molecules in Natural Science and Medicine, Chichester, England: E. Horwood
- ^ "Hydrogen gets on board", Maciej Gutowski and Tom Autrey, Royal Society of Chemistry
- ^ Frances H. Stephens, Vincent Pons, R. Tom Baker "Ammonia–borane: the hydrogen source par excellence?" Dalton Transactions, 2007, pp. 2613-2626 doi:10.1039/b703053c
- ^ Andrews, G.C. (2004), “Borane–Ammonia”, in Paquette, L., Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, New York: John Wiley & Sons, doi:10.1002/047084289