アジドモルヒネ
アジドモルヒネ(Azidomorphine)[1]は、モルヒネの7,8二重結合が飽和し、6-ヒドロキシ基がアジド基に置換したオピエートのアナログである[2]。
 | |
| IUPAC命名法による物質名 | |
|---|---|
| |
| データベースID | |
| CAS番号 |
22952-87-0  |
| ATCコード | none |
| PubChem | CID: 5488848 |
| ChemSpider |
4590009  |
| 別名 | Azidomorphine |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C17H20N4O2 |
| 分子量 | 312.366 g/mol |
| |
| |
アジドモルヒネは、μ-オピオイド受容体に高いアフィニティで結合し[3]、in vivoでモルヒネの約40倍の強さを持つ。モルヒネと同様の鎮痛剤、鎮静剤、呼吸抑制等の作用を持つが、動物実験では、依存性はモルヒネより若干低いことが示されている[4][5]。
出典
編集- ^ US patent 3880862, Meltzer, R. I., "6β-Azido-17-cycloalkylmethyl-4,5α-epoxymorphinan-3-ols", issued 1975-04-29, assigned to Warner-Lambert
- ^ Knoll, J.; Furst, S.; Kelemen, K. (1973). “The pharmacology of azidomorphine and azidocodeine”. Journal of Pharmacy and Pharmacology 25 (12): 929-939. PMID 4150295.
- ^ Horvath, K.; Wollemann, M. (1986). “Azidomorphine is an agonist of high-affinity opioid receptor binding sites”. Neurochemical Research 11 (11): 1565-1569. PMID 2825053.
- ^ Knoll, J. (1979). “Azidomorphines: A new family of potent analgesics with low dependence capacity”. Progress in Neuropsychopharmacology 3 (1-3): 95-108. PMID 45567.
- ^ Hill, R. C.; Roemer, D.; Buescher, H. (1977). “Investigations of the analgesic and morphine-like properties of azidomorphine”. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 201 (3): 580-586. PMID 405472.