アシミロビン: Asimilobine)は、分子式C17H17NO2で表されるアルカロイドである。PC12細胞においてドーパミン生合成阻害薬として働く他[1]セロトニン受容体拮抗薬として働くことが報告されている[2]1965年京都大学京都薬科大学の研究で、日本の京都市東山区山科(現・山科区)および埼玉県春日部市で採取したポポーAsimina triloba)から単離が報告された[3]

アシミロビン
識別情報
CAS登録番号 6871-21-2
PubChem 25774982
ChemSpider 23282723
ChEMBL CHEMBL389271
特性
化学式 C17H17NO2
モル質量 267.32 g mol−1
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

脚注

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出典

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  1. ^ Jin, Chun-Mei; Lee, Jae-Joon; Kim, Young-Kyoon; Ryu, Shi-Yong; Lim, Sung-Cil; Hwang, Bang-Yeon; Lee, Chong-Kil; Lee, Myung-Koo (2008-08). “Effects of asimilobine on dopamine biosynthesis and l -DOPA-induced cytotoxicity in PC12 cells” (英語). Journal of Asian Natural Products Research 10 (8): 737–745. doi:10.1080/10286020802030934. ISSN 1028-6020. https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/10286020802030934. 
  2. ^ Shoji, Noboru; Umeyama, Akemi; Saito, Nobuaki; Iuchi, Akio; Takemoto, Tsunematsu; Kajiwara, Akiko; Ohizumi, Yasushi (1987-07). “Asimilobine and Lirinidine, Serotonergic Receptor Antagonists, from Nelumbo nucifera” (英語). Journal of Natural Products 50 (4): 773–774. doi:10.1021/np50052a044. ISSN 0163-3864. https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/np50052a044. 
  3. ^ Tomita, Masao; Kozuka, Mutsuo (1965). “Alkaloids of Asimina triloba DUNAL” (英語). YAKUGAKU ZASSHI 85 (1): 77–82. doi:10.1248/yakushi1947.85.1_77. ISSN 0031-6903. https://www.jstage.jst.go.jp/article/yakushi1947/85/1/85_1_77/_article/-char/ja/.